인간 유전자 지도가 뒤집혔다. 서로 다른 유전자가 결합해 지금까지 알려지지 않은 기능성 단백질을 만든다는 사실이 처음 확인됐다. 미국 하버드 의대 연구진은 서로 다른 유전자, 심지어 다른 염색체에 있는 유전자의 지시 정보가 합쳐져 '키메라 mRNA'를 만들고 이것이 새로운 단백질을 생산한다는 연구 결과를 2일(현지시간) 국제학술지 네이처에 발표했다. 인간의 약 2만개 유전자는 각각 한 종류의 단백질 정보를 담는 것으로 알려져 왔다. 연구진은 직접 RNA 염기서열 분석 기술로 포유류 세포에서 한 번
2026-09-03
미국 연구진이 세포 내 생체분자 응축체의 기능 이상이 소두증 등 신경발달 장애와 연관된다는 사실을 처음으로 규명했다. 3일(현지시간) 미국 예일대 의과대학에 따르면 이 대학 연구팀은 생체분자 응축체의 기능 이상과 관련된 유전자를 찾아내는 플랫폼 '콘덴스크린(CondenScreen)'을 구축했다. 연구 결과는 지난달 25일 국제학술지 '분자생물학 오브 더 셀(Molecular Biology of the Cell)'에 게재됐다. 생체분자 응축체는 세포 안에서 생물학적 분자들이 막 없이 뭉쳐 형성되는
2026-09-03
75도 고온에서 사는 미생물의 형광 촬영이 처음으로 가능해졌다. 자연 단백질을 쓰지 않고 처음부터 설계한 인공 형광 태그가 나왔다. 미국 캘리포니아대학교 샌프란시스코캠퍼스(UCSF) 황보 연구팀은 1일(현지시간) 국제학술지 셀(Cell)에 로다민 염료와 결합하는 완전 설계 단백질 '로빈(Rhobin)'을 개발했다고 발표했다. 제1저자는 천위다 연구원이다. 기존 형광 도구는 녹색형광단백질(GFP)이나 헤일로태그(HaloTag)처럼 자연에 존재하는 단백질을 조금씩 고쳐 쓰는 방식이었다. 이 때문에 형
2026-09-03
질병이 생기기 전 세포 단계에서 이를 차단하는 '세포기반 선제적 차단의학'이 새로운 의학 개념으로 제시됐다. 국가생명공학정책연구센터는 3일 발간한 보고서에서 세포기반 선제적 차단의학(Cell-based interceptive medicine)은 질병의 '발생 이전' 단계를 개입 지점으로 삼는 개념이라고 소개했다. 현대 의학은 개별 질환에서는 성과를 냈지만 만성·복합질환은 세포와 조직 손상이 되돌릴 수 없게 진행된 뒤에야 발견되는 한계가 있다. 증상이 나타난 시점에는 이미 개입 가능한 선택지가 줄어
2026-09-03
유전암호 확장을 가로막던 'tRNA 3' 말단 CCA 필수'라는 교과서적 원칙이 깨졌다. CCA 말단이 없는 tRNA도 아미노산을 정상적으로 운반할 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 26일(현지시간) 국제학술지 네이처(Nature)에 따르면 미국 하버드 의대 조지 처치(George M. Church) 교수 연구팀은 tRNA 3' 말단의 CCA 서열 없이도 아미노산을 운반할 수 있는 'AGENTEX' 시스템을 개발했다고 밝혔다. 생명체는 64개 코돈으로 20종의 아미노산을 지정한다. 과학자들은 여기에
2026-09-03
노바티스와 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)가 자가면역질환 대상 CAR-T(키메라 항원 수용체 T세포) 치료제 임상시험 여러 건을 안전성 문제로 중단했다. 1일(현지시간) 바이오파마 다이브에 따르면 두 회사는 이날 여러 자가면역질환을 대상으로 진행하던 CAR-T 임상시험을 일시 중단한다고 밝혔다. 노바티스 임상에서는 심각한 면역 반응으로 참가자 3명이 숨졌고, BMS 측은 "일시적이지만 회복 가능한 염증 반응"이 나타났다고 대변인이 전했다. 이 소식에 카이버나 테라퓨틱스, 카발레타 바이오, 알로진 테
2026-09-03
유니큐어가 헌팅턴병의 근본 원인을 겨냥한 유전자치료제 'AMT-130'의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 신청했다. 2일(현지시간) 바이오파마다이브에 따르면 네덜란드 제약사 유니큐어는 이날 FDA에 AMT-130에 대한 승인 신청서를 제출했다고 밝혔다. 승인될 경우 헌팅턴병의 근본 원인을 치료하는 첫 의약품이 된다. 유니큐어는 FDA에 우선심사를 요청했으며, 이 경우 약 8개월 안에 승인 여부가 결정될 수 있다. 영국 규제당국에도 신청서 제출을 마쳤다. 이번 신청은 3년 추적 관찰 데이터를 근거로
2026-09-03
온코닉테라퓨틱스가 국산 신약 '자큐보정'의 헬리코박터 파일로리 제균 적응증 추가를 위한 임상 3상 변경승인을 받았다. 온코닉테라퓨틱스는 2일 식품의약품안전처(MFDS)로부터 자큐보정(JP-1366·자스타프라잔시트르산염) 기반 삼제요법의 임상 3상 시험계획 변경승인을 획득했다고 공시했다. 이번 임상은 헬리코박터 파일로리 양성 환자를 대상으로 JP-1366 기반 삼제요법의 유효성과 안전성을 평가하는 다기관·무작위배정·이중눈가림·활성대조·평행설계·비열등성 3상 시험이다. 가톨릭대학교 인천성모병원 등 2
2026-09-02
GSK가 자사 mRNA 계절 독감 백신 후보물질 'FLUm3HA.b-3NA'에 대한 3상 임상시험을 이달 시작한다. 성인 971명을 대상으로 한 2상 시험에서 기존 표준·고용량 독감 백신보다 높은 면역반응을 확인한 데이터를 근거로 삼았다. 세계 최초의 mRNA 독감 백신 승인을 모더나에 빼앗긴 GSK가 이중 항원 표적 전략으로 시장 판도를 바꾸려는 시도다. 2상 결과에 따르면 GSK의 mRNA 백신 후보는 젊은 성인에서 표준 용량 기존 백신보다, 고령층에서는 고용량 기존 백신보다 각각 높은 면역반
2026-09-02
아스트라제네카(AZ)와 아이오니스의 심장질환 치료제 '와이누아(에플론테르센)'가 3상 임상 'CARDIO-TTRansform'에서 1차 평가변수 달성에 실패하면서, 트랜스티레틴 아밀로이드 심근병증(ATTR-CM) 치료 시장 전반에 충격파가 번졌다. 논쟁의 핵심은 와이누아 자체가 아니라 같은 계열로 묶이는 알나일람의 '침묵 치료제'까지 실패의 그림자가 드리우느냐 여부다. 복수의 월스트리트 애널리스트들은 두 치료제를 같은 선상에 놓는 것은 무리라고 평가했다. ATTR-CM은 간에서 만들어지는 TTR
2026-09-02
