정부가 향후 5년간 국가 연구개발(R&D)에 역대 처음으로 200조원 이상을 투자하는 '제2차 국가연구개발 중장기 투자전략'을 확정했다. 과학기술정보통신부는 8월 31일 국가과학기술자문회의 제9회 심의회의 의결을 거쳐 2026∼2030년 투자전략을 확정했다고 9월 1일 밝혔다. 이번 전략은 추격형 성장 모델의 한계를 넘어 국가연구개발 투자 방향을 제시하는 최상위 전략이다. 투자전략은 과학기술기본법에 근거해 5년마다 수립하며, 지난 6월 확정된 제6차 과학기술기본계획의 이행을 정부 R&D 투자로 구
2026-09-02
질병관리청이 2027년도 예산안으로 1조4347억원을 편성했다. 올해(1조3359억원)보다 988억원(7.4%) 늘어난 규모다. 질병관리청은 1일 국무회의 의결을 거친 2027년도 예산안을 이같이 발표했다. 상시 감염병 예방·관리와 신종 감염병 대비에 중점을 뒀다. 국가예방접종 지원은 대폭 강화된다. 자궁경부암·항문암 등을 예방하는 사람유두종바이러스(HPV) 국가 지원 백신을 4가에서 9가로 전환하고, 남성 청소년 접종 대상 연령을 12세에서 13세까지 확대한다. 인플루엔자 접종 대상도 14세 이
2026-09-02
식품의약품안전처(식약처) 소속 식품의약품안전평가원 글로벌규제조화센터(GHC)가 세계 최초로 세계보건기구(WHO) '의료제품 규제시스템 역량강화 및 훈련 분야 협력센터'로 지정됐다. 식약처는 2일 이 같은 내용을 밝히며, 이번 지정이 의약품·백신 분야 모든 기능의 WHO 우수규제기관 목록(WLA) 등재와 국제 규제 외교 성과를 인정받은 결과라고 설명했다. 지난해 12월 말 센터 지정 개념안을 제출한 지 8개월도 되지 않아 이뤄낸 성과다. GHC는 '의료제품 규제시스템 역량강화 및 훈련 분야 WHO
2026-09-02
식품의약품안전처가 흑염소 추출식품의 함량을 거짓으로 표시·광고한 제조업소 15곳을 적발했다. 식약처는 2일 보양식으로 인기가 많은 흑염소 추출식품의 원료 함량을 거짓 표시·광고하는 등 식품 관련 법령을 위반한 제조업소 15개소를 적발해 관할 지방정부에 행정처분을 요청하고 수사기관에 고발했다고 밝혔다. 적발 업소가 제조·판매한 위반 제품은 약 5만8000개, 판매금액은 약 36억원 상당으로 집계됐다. 이번 점검은 소비자가 흑염소 제품을 고르는 주요 기준인 '흑염소 함량'을 거짓으로 표시·광고하거나
2026-09-02
식품의약품안전처 소속 글로벌규제조화센터(GHC)가 세계 최초로 세계보건기구(WHO) '의료제품 규제시스템 역량강화 및 훈련 분야 협력센터'로 지정됐다. 식품의약품안전처는 2일 식품의약품안전평가원 산하 GHC가 WHO 협력센터로 지정됐다고 밝혔다. WHO는 지난달 27일(현지시간) 뉴스레터를 통해 이 같은 내용을 공식 발표했다. 이번 지정은 식약처의 의약품·백신 분야 모든 기능이 WHO 우수규제기관 목록(WLA)에 등재된 데 이어 이뤄졌다. 식약처가 지난해 12월 말 센터 지정 개념안을 제출한 지
2026-09-02
과학기술정보통신부가 도전적 연구를 촉진하기 위해 과제평가 방식을 대폭 바꾸고, 연구자가 연구목표를 유연하게 조정하는 '무빙타겟' 제도를 내년부터 전면 도입한다. 과기정통부는 8월 31일 '2026년도 국가연구개발 행정제도개선(안)'을 수립해 산업통상부, 중소벤처기업부, 기후에너지환경부 등 관계 부처에 통보했다고 밝혔다. 이번 개선안은 온라인 창구와 현장 간담회 등을 통해 수집한 연구현장 의견 349건을 바탕으로 마련됐으며, 지난 8월 26일 제8회 국가과학기술자문회의 심의회의 심의·의결을 거쳤다.
2026-09-01
질병관리청이 지역사회건강조사 참여자 약 10만 명에게 인공지능(AI) 기반 개인 맞춤형 건강리포트를 시범 제공한다. 질병관리청은 1일 지역사회건강조사 참여자 중 수신에 동의한 약 10만 명을 대상으로 'AI 기반 개인 맞춤형 건강리포트'를 발송한다고 밝혔다. 이번 사업은 범정부 공공부문 인공지능 대전환 사업인 공공 AX 프로젝트(AI Transformation)의 일환으로 추진됐다. 당초 올해 시범사업 목표는 1500명이었으나 약 10만 명이 수신을 희망하자 질병관리청은 신청자 전원에게 리포트를
2026-09-01
보건복지부가 9월 1일부터 중증·희귀질환 치료제의 건강보험 적용을 확대하고 퇴장방지의약품의 안정적 공급을 지원한다. 보건복지부는 희귀난치성 질환자와 중증 암 환자의 치료비 부담을 낮추기 위해 약제 급여 적용을 넓히고, 수급 불안정이 우려되는 필수의약품 공급 지원도 추진한다고 1일 밝혔다. 생후 1년 이내 발병해 심각한 발작과 발달 지연을 일으키는 희귀난치성 뇌전증 '드라벳 증후군' 치료제 '핀테플라액'에 건강보험이 적용된다. 국내 환자 수가 약 150명으로 추정되는 드라벳 증후군은 잦은 중증 발작
2026-09-01
보건복지부가 희귀·중증질환 치료제의 건강보험 적용을 확대한다. 드라벳 증후군 치료제 '핀테플라액'은 기존 소요 기간의 절반 수준인 126일 만에 보험 적용을 마쳤다. 보건복지부는 9월 1일부터 희귀난치성 질환자와 중증 암 환자의 치료비 부담을 낮추기 위해 약제 급여 적용을 넓히고, 수급 불안정이 우려되는 필수의약품의 안정적 공급 지원도 추진한다고 밝혔다. 생후 1년 이내 시작돼 심각한 발작과 발달 지연을 초래하는 희귀난치성 뇌전증 '드라벳 증후군' 치료제 핀테플라액에 건강보험이 적용된다. 국내 환
2026-09-01
식품의약품안전처가 성장호르몬제제 전 품목에 '위해성 관리 계획'을 적용해 9월 1일부터 안전 사용 관리를 강화한다. 식약처는 1일 의사의 처방·지도 아래 환자가 스스로 투약하는 성장호르몬제제(소마트로핀 성분) 8개사 21개 제품 전체에 위해성 관리 계획(RMP)을 적용한다고 밝혔다. 위해성 관리 계획은 신약·희귀의약품 등에 대해 안전성·유효성 정보 수집 항목과 약물감시, 위해성 완화조치 방법을 담은 종합 안전관리 계획이다. 이번 조치로 품목 허가권자는 환자용 사용설명서와 의료전문가용 설명자료를 의
2026-09-01
