한미약품, 제넨텍에 비만 신약 기술 3조원대 이전

한미약품이 미국 제넨텍에 비만 등 대사질환 치료제 후보물질 기술을 총 23억500만달러(약 3조1892억원) 규모로 이전한다.

한미약품은 25일 장기 지속형 UCN2 유사체 'HM17321'(LA-UCN2)에 대해 제넨텍과 기술이전 계약을 체결했다고 공시했다. 계약 체결일은 24일이다.

계약에 따라 한미약품은 계약 기간 중 제넨텍에 연구·개발·제조·상업화에 대한 독점적 라이선스를 부여한다. 계약 지역은 대한민국을 제외한 전 세계다.

총 계약금액 23억500만달러 가운데 계약금(업프런트)은 1억9000만달러(약 2629억원)다. 임상개발·허가·상업화에 따른 단계별 마일스톤 기술료는 총 21억1500만달러(약 2조9263억원)다.

또 시판 후 연간 순매출액에 따라 합의된 경상기술료(로열티)도 별도로 수령할 예정이다.

한미약품은 HM17321에 대해 "최신 AI 및 구조 모델링 기술을 결합해 발굴한 신개념 비만치료제"라고 소개했다. 지속형 기술이 적용된 CRF2 수용체 선택적 UCN2 유사체다.

비임상 연구에서 HM17321은 비만 동물 모델에서 유의미한 체중·체지방량 감소와 제지방량 증가를 동시에 나타냈다. 심혈관 질환을 포함한 다양한 대사 질환 개선 잠재력도 확인했다.

한미약품은 기존 인크레틴 요법이 효율적인 체중 감량에도 상당한 제지방량 감소와 체중 감량의 질(WLQ) 저하를 초래한다고 지적했다. 이에 WLQ 개선을 위한 새 치료법 개발을 목표로 LA-UCN2 프로젝트를 시작했다는 설명이다.

HM17321은 미국에서 임상 1상을 진행 중이다. 임상 1상은 지난해 11월 6일 시작했으며 18∼65세 성인 90명을 목표로 2027년 3월까지 진행할 계획이다.