제테마 보툴리눔 톡신, 태국 품목허가…동남아 공략 '청신호'

제테마가 자체 개발한 보툴리눔 톡신으로 태국 시장 진출에 성공했다.

제테마는 2일 공시를 통해 보툴리눔 톡신 제제 '제테마더톡신주 100단위'가 태국 식약처(TFDA)로부터 품목허가를 획득했다고 밝혔다. 허가일은 지난 6월 26일이다.

이번에 허가받은 품목은 '제테마더톡신주 100단위(클로스트리디움 보툴리눔독소 A형)'다. 중등증 또는 중증의 미간주름 개선을 적응증으로 한다. 회사는 지난해 12월 11일 품목허가를 신청한 바 있다.

이번 허가로 제테마는 동남아시아의 핵심 미용 시장으로 꼽히는 태국에 정식으로 진출할 수 있는 기반을 마련했다. 회사는 이번 성과를 통해 글로벌 다국가 허가 실적을 확대해 나간다는 계획이다.

한편, 제테마가 밝힌 사실발생확인일은 7월 2일로, 태국 파트너사로부터 품목허가 승인 공문을 공식적으로 수령한 날짜다.