Policy & Regulation
UN과 공동연구…올해 12월 최종본 발간 예정 신종마약류 신속 대응…국가별 상이한 평가기준 통일

식품의약품안전처가 필로폰, 코카인 등 각성제 계열 마약류의 의존성을 평가하는 세계 최초의 국제 가이드라인 개발을 주도한다.
식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 1일 유엔마약범죄사무소(UNODC)와 공동 연구를 통해 각성제 계열 마약류 의존성 평가 국제 가이드라인 제정을 추진 중이며, 올해 12월 최종본이 발간될 예정이라고 밝혔다.
현재 마약류 의존성 평가는 국제적으로 표준화된 기준이 없어 국가마다 신종마약류 지정·관리에 필요한 과학적 근거와 평가 결과가 다른 실정이다. 이번 가이드라인 제정은 국가 간 일관성 있고 신뢰도 높은 평가 체계를 구축하기 위해 추진됐다.
이번 각성제 가이드라인은 지난해 제정된 오피오이드계 약물(펜타닐, 니타젠 등) 가이드라인에 이은 두 번째 성과다. 메트암페타민(필로폰), 엑스터시(MDMA), 코카인 등이 평가 대상에 포함된다.
가이드라인에는 ▲실험동물 종류와 장비 구성 ▲시험 원리와 상세한 시험 방법 ▲결과 분석법과 평가 시 고려사항 등이 담길 예정이다. 식약처는 지난달 이탈리아 로마에서 UNODC 및 각국 전문가들과 회의를 열고 가이드라인 초안을 논의했다.
식약처는 회의 결과를 바탕으로 수정·보완 작업을 진행 중이며, 오는 9월부터 11월까지 전 세계 전문가 의견을 수렴한 뒤 12월 최종본을 발간할 계획이다.
식약처와 UNODC는 업무협약(MOU)을 바탕으로 한국과학기술연구원(KIST)과도 공동 연구를 진행하고 있다. 2028년까지 총 4종의 마약류 의존성 평가 국제 가이드라인을 마련하는 것이 목표다.
식약처는 "이번 가이드라인 개발로 국제 기준이 없던 각성제 계열 마약류 의존성 평가 영역에서 공식 기준을 갖추게 됐다"며 "한국의 기준이 세계의 기준이 될 수 있도록 국제사회와 협력해 표준화된 마약류 평가체계를 확립해 나갈 것"이라고 밝혔다.

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