기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 청각장애 유전자 치료제가 중국 임상시험에서 90%의 환자에게 효과를 보이며 청력 회복의 새로운 가능성을 열었다. 22일(현지시간) 미국 바이오 전문매체 스탯(STAT)에 따르면, 중국 연구팀은 이 같은 내용의 유전자 치료제 임상시험 결과를 국제학술지 '네이처(Nature)'에 발표했다. 이번 임상시험에서 참가자의 90%가 주사제 투여 후 유의미한 청력 개선을 경험했다고 보고했다. 연구팀은 현재까지 발표된 결과 중 가장 유망하다고 평가했다. 연구 저자인 정
2026-04-22
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 국내 연구진이 기존 미세골절술의 한계를 극복하고 손상된 관절 연골의 구조와 기능 재생을 유도하는 새로운 인공 단백질 소재를 개발했다. 23일 중국 바이오 전문매체 바이오온에 따르면, 국제 학술지 '네이처 커뮤니케이션스(Nature Communications)'에 천연 연골의 구조와 기능을 모방한 인공 단백다당체 복합체(DSPG@Pep)에 대한 연구 결과가 게재됐다. 기존 미세골절술은 연골을 재생해도 역학적 강도가 약한 섬유 연골이 생성돼 수년 내 퇴화하는
2026-04-22
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 세마글루타이드, 티르제파타이드 등 GLP-1 계열 비만 치료제의 효과와 부작용이 개인의 유전적 차이에 따라 결정된다는 연구 결과가 나왔다. 23일(현지시간) 중국 바이오 전문매체 바이오온에 따르면, 23앤드미(23andMe) 연구소 등이 참여한 공동 연구팀은 이 같은 내용의 논문을 국제학술지 '네이처(Nature)'에 게재했다. 연구팀은 GLP-1 계열 약물을 사용하는 2만7885명을 대상으로 전장유전체연관분석(GWAS)을 수행했다. 분석 결과, GLP-
2026-04-22
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 일본 연구진이 감초의 천연 성분 '글리시리진'이 염증성 장질환(IBD)으로 손상된 장 상피세포를 보호하는 새로운 기전을 규명하고 동물실험에서 효과를 확인했다. 일본 도쿄대학교와 치바대학교 공동 연구팀은 인간 줄기세포로 만든 장 오가노이드(미니 장)를 이용해 이 같은 사실을 확인했다고 22일 국제학술지 '스템 셀 리포트(Stem Cell Reports)'에 밝혔다. 염증성 장질환은 장에 만성적인 염증이 생기는 질환으로, 현재 종양괴사인자(TNF) 억제제가
2026-04-21
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 전립선암 세포가 면역세포인 대식세포를 '조종'해 치료제에 대한 내성을 유발하는 새로운 기전이 밝혀졌다. 중산대학교 황해, 홍콩대학교 쳉 비셩 교수 공동 연구팀은 이 같은 내용의 연구 결과를 국제학술지 '어드밴스드 사이언스(Advanced Science)'에 지난 16일 게재했다. 연구팀은 거세저항성 전립선암(CRPC)의 엔잘루타마이드(Enzalutamide) 내성 발생 원인을 규명했다. 연구 결과, 암세포가 종양 관련 대식세포(TAMs)에 잡아먹히는 과정
2026-04-21
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 세마글루타이드 등 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 계열 약물에 대한 선천적 저항성을 유발하는 유전자 변이가 발견됐다. 인구의 약 10%가 이 유전자 변이를 보유한 것으로 나타났다. 22일(현지시간) 중국 바이오 전문매체 바이오밸리에 따르면 스탠퍼드 의과대학 연구팀은 특정 유전자 변이가 GLP-1 수용체 작용제(RA)의 혈당 강하 효과를 크게 떨어뜨린다는 연구 결과를 국제학술지 '게놈 메디슨(Genome Medicine)'에 발표했다. 연구팀은 'P
2026-04-21
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 카이버나 테라퓨틱스의 CAR-T 치료제가 희귀 자가면역질환인 강직인간증후군(SPS) 환자의 운동 능력을 극적으로 개선하며 최초의 자가면역질환 CAR-T 승인 가능성을 높였다. 21일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 카이버나는 미국신경학회(AAN) 연례회의에서 CAR-T 치료제 '미브셀'(miv-cel, 성분명 미보캅타진 오토류셀)의 강직인간증후군 대상 2상 임상(KYSA-8) 전체 데이터를 공개했다. 이번 임상은 1차, 2차 및 탐색적
2026-04-21
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 노바티스가 1조원 넘게 들여 되사온 항응고제 후보물질의 임상 3상 시험 두 건을 중단했다. 22일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 노바티스는 항응고제 '아벨라시맙(abelacimab)'의 암 관련 혈전증(CAT) 적응증에 대한 3상 두 건을 종료하기로 결정했다. 이번 결정은 아벨라시맙과 BMS·화이자의 블록버스터 항응고제 '엘리퀴스'를 비교한 3상 시험의 데이터 검토 결과에 따른 것이다. 노바티스 대변인은 해당 연구에서 아벨라시맙이 엘리
2026-04-21
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 노바티스가 연이은 실패로 난공불락으로 여겨지던 쇼그렌증후군 치료제 개발에 성공 가능성을 보였다. 질환 인식 개선을 위한 대규모 캠페인도 병행하며 시장 공략에 나섰다. 22일(현지시간) 피어스파마에 따르면 노바티스는 4월 '쇼그렌증후군 인식의 달'을 맞아 유명 방송인 캐리 앤 이나바와 함께 '쇼그렌을 위해 외쳐라(Sjöut for Sjögren's)' 캠페인을 시작했다. 이 캠페인은 환자 경험담, 의사 상담 도구, 퀴즈 등을 제공하는 웹사이트와 TV 광고,
2026-04-21
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 레볼루션 메디슨이 최근 3상 임상 성공으로 주목받은 췌장암 신약 후보물질 '다락손라십'의 1차 치료제 가능성을 입증하는 새로운 데이터를 공개했다. 21일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 레볼루션 메디슨은 미국암연구학회(AACR) 연례회의에서 다락손라십의 1/2상 임상 1차 치료 데이터를 발표했다. 앞서 이 회사는 전이성 췌장암 환자 대상 3상에서 다락손라십이 화학요법 대비 생존기간을 6개월 연장했다는 결과를 발표한 바 있다. 앨런 샌들러
2026-04-21
