간암의 면역 회피를 이끄는 호중구가 '철사멸'을 피해 살아남는 원리가 밝혀졌다. 연구진은 이를 표적으로 삼으면 면역항암제 효과를 높일 수 있다고 제시했다. 중국 저장대학 우젠·정수썬·천젠중 교수팀은 이 같은 내용의 연구 결과를 7일(현지시간) 국제학술지 '거트'(GUT)에 발표했다. 간세포암(HCC)은 면역억제성 종양 미세환경이 특징으로, 면역관문억제제 치료 효과를 떨어뜨리는 대표적 암이다. 종양 관련 호중구(TAN)는 암 진행을 촉진하는 핵심 조절자로 꼽힌다. 호중구는 철 의존·지질 의존적 세포
2026-09-18
CAR-T 세포치료제의 총 투여량이 아니라 특정 기능을 지닌 세포 아형의 절대 수가 치료 성패를 좌우한다는 연구 결과가 나왔다. 18일(현지시간) 바이오온에 따르면 독일 하이델베르크대학 등 연구진은 국제 학술지 네이처 커뮤니케이션스에 게재한 논문에서 저용량 CAR-T에도 반응하는 환자에게서 공통적으로 나타나는 세포 특성을 규명했다. 연구진은 HD-CAR-1 임상시험에 참여한 미만성 거대B세포림프종, 여포성림프종, 외투세포림프종 환자를 대상으로 고해상도 단일세포 분석을 진행했다. 그 결과 치료 반응
2026-09-18
미국 식품의약국(FDA)이 희귀 신경퇴행성 질환인 산필리포증후군 A형(MPS IIIA)에 대한 최초의 유전자 치료제를 승인했다. 17일(현지시간) 피어스파마에 따르면 FDA는 울트라제닉스의 유전자 치료제 '파유비(Fayuvi)'를 MPS IIIA 아동 대상 첫 치료제로 승인했다. MPS IIIA는 SGSH 유전자 변이로 설파미데이스 효소가 부족해 발생한다. 이 효소가 없으면 헤파란황산이 세포에 축적돼 뇌를 손상시키고, 아동이 인지·언어 등 발달 능력을 점차 잃게 된다. 울트라제닉스는 선진국에서 약
2026-09-18
바이엘의 심장·신장 치료제 케렌디아가 제1형 당뇨병 관련 만성 신장질환(CKD) 성인 환자 대상으로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 이 적응증에 대한 승인은 30년 만에 처음이다. 18일(현지시간) 피어스파마에 따르면 FDA는 제1형 당뇨병 관련 CKD 환자의 요중 알부민-크레아티닌 비율(UACR)을 낮추는 용도로 케렌디아(성분명 피네레논)를 승인했다. UACR은 CKD 악화의 핵심 위험 요인이다. 바이엘은 미국 내 제1형 당뇨병 환자 약 200만 명 가운데 30%가 평생 CKD로 진행할
2026-09-18
비흡연자의 폐암 위험을 62배 높이는 희귀 유전자 돌연변이가 확인됐다. 17일(현지시간) 미국 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 이 같은 내용의 연구 결과가 이날 국제학술지 사이언스에 발표됐다. 연구진은 표피성장인자수용체(EGFR)의 T790M 돌연변이를 찾기 위해 유전자 분석업체 23앤드미의 337만명 유전형 데이터를 분석했다. 그 결과 이 돌연변이는 1만5850명당 1명꼴로 나타났다. 조사 대상 17개 암과 비폐 질환 가운데 이 돌연변이는 폐암에서만 강한 연관성을 보였다. 흡연 자체가 일
2026-09-18
로슈의 이중항체 신약 '룬수미오'가 여포성 림프종 조기 치료 단계에서 임상 3상 1차 평가지표를 충족했다. 18일(현지시간) 피어스파마에 따르면 로슈와 자회사 제넨텍은 룬수미오와 레날리도마이드(제품명 레블리미드) 병용요법이 리툭시맙(제품명 리툭산)과 레날리도마이드 병용요법(R2) 대비 무진행 생존기간을 통계적·임상적으로 유의미하게 개선했다고 밝혔다. 이번 셀레스티모 3상 연구는 최소 1차례 이상 치료를 받은 여포성 림프종 환자를 대상으로 했다. 이 연구는 룬수미오의 3차 치료 단독요법 가속 승인을
2026-09-18
유전자 크기의 긴 DNA 조각을 살아있는 인간 세포의 정확한 위치에 삽입하는 새 유전자 편집 기술이 개발됐다. 17일(현지시간) 애저라이프사이언스에 따르면 미국 보스턴 아동병원 연구진은 이날 국제학술지 네이처에 '프라임 어셈블리'라는 유전체 공학 기술을 발표했다. 이 기술은 기존 '프라임 편집'을 확장한 방식이다. 프라임 편집은 정밀하지만 작은 삽입·삭제·염기 교체만 가능해 유전 질환마다 수백 개의 돌연변이를 각각 교정해야 했다. 반면 프라임 어셈블리는 한 번의 과정으로 유전자 내 거의 모든 돌연
2026-09-17
미국 연구진이 인간의 뇌 조직을 대뇌피질이 거의 없는 쥐에 이식해 살아남고 성장하게 하는 데 성공했다. 정신질환과 신경발달장애의 원인 규명과 치료제 개발을 가속할 모델로 주목된다. 16일(현지시간) 스탠퍼드 의대에 따르면 세르주 파스카 교수 연구팀은 실험실에서 배양한 인간 뇌 오가노이드를 대뇌피질이 결손되도록 유전자 조작한 쥐의 뇌에 이식했다. 연구 결과는 국제학술지 네이처(Nature)에 게재됐다. 연구팀은 '피질 오가노이드'로 불리는 자가 조직화 인간 뇌 조직을, 대뇌피질이 거의 사라지도록 생
2026-09-17
유전자 서열의 중복성이 세포 안에서 메신저리보핵산(mRNA)이 서로 들러붙어 응집하는 현상을 막는 방향으로 진화했다는 연구 결과가 나왔다. 14일(현지시간) 미국 화이트헤드 생의학연구소는 앙쿠르 자인 연구원과 마르코 토디스코 박사후연구원이 주도한 이번 연구가 미국국립과학원회보(PNAS)에 게재됐다고 밝혔다. 과학 전문 매체 애저라이프사이언스가 이 내용을 보도했다. mRNA는 DNA의 유전 정보를 단백질을 만드는 세포 기관으로 전달하는 역할로 잘 알려져 있다. 하지만 모든 RNA 분자는 서로 쉽게
2026-09-17
미국 연구진이 장내 병원균을 미리 공격하는 박테리아를 개발해 쥐의 살모넬라 감염을 예방하는 데 성공했다. 17일(현지시간) 애저라이프사이언스와 버지니아공대에 따르면 브라이언 슈 부교수 연구팀은 무해한 대장균이 살모넬라만 감염시키는 박테리오파지(파지)를 생산하도록 유전자를 조작했다. 연구 결과는 국제학술지 '네이처 마이크로바이올로지'에 실렸다. 파지는 세균을 감염시키는 바이러스로 사람이나 동물은 감염시키지 않는다. 연구팀은 장내에서 파지와 세균이 오래 공존해 감염 치료에 필요한 높은 파지 밀도를 만
2026-09-17
