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계약금 468억원, 마일스톤 2706억원…전 세계 독점 라이선스 녹십자와 공동 개발 중…국내외 1/2상 진행

한미약품이 파브리병 치료제를 미국 바이오마린에 기술이전했다. 총 계약 규모는 2375만달러(약 3174억원)다.
한미약품은 30일 전자공시시스템(DART)을 통해 파브리병 치료제 LA-GLA(HM15421)의 기술이전 계약을 체결했다고 공시했다. 계약 상대방은 미국 바이오마린 파마슈티컬(BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.)이다.
계약 체결일은 29일이며, 계약 지역은 전 세계다. 한미약품은 계약 기간 동안 바이오마린에 연구·개발·제조·상업화에 대한 독점적 라이선스를 부여한다.
다만 한국 내 허가 및 상업화 권리는 한미약품과 녹십자가 보유한다.
계약금액은 계약금 3500만달러(약 468억원)와 마일스톤 2억250만달러(약 2706억원)로 구성됐다. 마일스톤은 임상개발·허가·상업화 단계에 따라 수령한다.
시판 후에는 연간 순매출액에 따른 경상기술료도 받는다. 마일스톤과 경상기술료의 세부 조건은 공개되지 않았다.
원화 환산액은 29일 최초 매매기준율(달러당 1336.30원)을 적용했다.
이 치료제는 녹십자(개발코드명 GC1134A)와 공동 개발 중인 바이오신약으로, 현재 국내외 1/2상 임상개발이 진행 중이다.
한미약품은 계약 조건에 따라 특정 사유가 발생하면 계약이 종료될 수 있으나 위약금 지급 의무는 없다고 밝혔다. 계약금과 마일스톤은 반환 의무가 없으며, 마일스톤은 해당 조건을 달성했을 때 수령할 수 있다.

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