AZ, 이보네시맙에 2조원 베팅…노보·머크도 中 신약 대규모 인수

아스트라제네카가 이보네시맙 개발에 20억달러(약 2조6800억원)를 투자하고, 노보노디스크와 머크도 중국 신약에 각각 수십억달러 규모의 계약을 체결했다.

2일(현지시간) 피어스파마에 따르면 아스트라제네카는 서밋 테라퓨틱스에 20억달러를 투자해 아케소의 PD-1xVEGF 이중항체 이보네시맙 개발 자금을 지원한다.

아스트라제네카는 이번 투자로 서밋 지분 12%를 확보하고, 이보네시맙을 자사의 CLDN18.2 표적 항체-약물접합체(ADC) 소네시타투그 베도틴과 병용할 권리도 얻었다.

회사는 발표 직후 다이이찌산쿄와 공동 개발한 TROP2 ADC 다트로웨이를 폐암·유방암 등 여러 암종에서 이보네시맙과 병용하는 추가 계획도 공개했다.

노보노디스크는 헝루이파마의 전임상 단계 GLP-1/GIP 이중 수용체 작용제를 3억달러의 계약금을 내고 사들였다. 총 계약 규모는 26억달러에 달할 수 있다.

헝루이는 이 후보물질을 주 1회 경구 투여 형태로 설계했으며 중국에서 임상시험 개시 승인을 받았다. 다만 중국 내 권리는 이번 계약에 포함되지 않았다.

머크는 중국 사이브런치로부터 KRAS G12D(ON) 억제제를 도입하는 데 4억달러의 계약금을 지급하기로 했다. 계약 규모는 '여러 적응증'에 걸쳐 최대 21억3000만달러에 이를 수 있다고 머크는 밝혔다.

머크는 KRAS G12C(OFF) 후보물질 칼데라십의 임상 3상을 진행 중이다.

한편 머크와 다이이찌산쿄는 B7-H3 표적 ADC 이피나타맙 데룩스테칸의 신청을 철회했다. 미국 식품의약국(FDA)이 기존 치료를 받은 진행성 소세포폐암에 대한 신속 승인 근거 데이터가 부족하다고 판단한 데 따른 것이다.

유럽연합 집행위원회는 한서파마의 EGFR 억제제 아움세카에 대한 승인을 취소했다. 아스트라제네카가 유럽연합 일반법원에 소송을 제기한 데 따른 조치다.

유럽의약품청(EMA)은 한서가 신청 당시 보호 기간이 남아 있던 아스트라제네카의 타그리소 임상 데이터를 부당하게 활용했다고 판단했다.

빔 테라퓨틱스는 전 직원이 영업비밀을 빼내 중국 스타트업 욜텍 테라퓨틱스를 설립했다며 소송을 제기했다. 욜텍은 경쟁 염기교정 치료제를 라이선스해 세라파바이오를 설립한 회사다.