GSK, 중국서 '이중 표적' 항암제 도입…최대 1조8000억원

영국 제약사 GSK가 중국 바이오기업으로부터 최대 13억달러(약 1조8000억원)를 들여 새로운 방식의 항암제 후보물질을 도입한다.

3일(현지시간) 바이오파마다이브에 따르면 GSK는 중국 허치메드와 HMPL-A830의 권리 대부분을 확보하는 계약을 체결했다. GSK는 계약금 1억1000만달러를 지급하고, 이후 단계별 성과금과 로열티로 최대 약 11억9000만달러를 추가 지급할 수 있다.

HMPL-A830은 허치메드가 '항체-표적 치료 접합체'로 부르는 물질이다. 암을 유발하는 대표 단백질인 EGFR과 KRAS를 동시에 겨냥하는 것이 특징이다.

기존 항체-약물 접합체(ADC)는 표적 항체에 독성 물질을 결합하는 방식이다. 최근 암 치료의 핵심으로 자리 잡았지만 적용 범위에 한계가 있어 여러 제약사가 개선 기술을 개발해 왔다.

HMPL-A830은 EGFR을 표적하는 항체에 KRAS를 차단하는 저분자 약물을 결합한 형태다. 허치메드는 전임상 시험에서 "상승적 항암 활성"과 "지속적인" 반응이 나타났으며 기존 항체나 저분자 약물을 능가할 가능성을 보였다고 주장했다.

EGFR 변이는 폐 종양의 약 10~15%에서, KRAS 변이는 대장암·췌장암·폐암의 상당수에서 관찰된다. 허치메드는 안전하고 지속적인 KRAS 치료제가 없는 종양이 많다며 HMPL-A830이 이를 해결하도록 설계됐다고 설명했다.

헤샴 압둘라 GSK 종양학 부문 책임자는 "HMPL-A830의 이중 KRAS-EGFR 기전은 현재 표준 치료를 크게 개선할 잠재력이 있다"고 말했다.

임상 1상은 허치메드가 주도하고, 이후 중국 본토·홍콩·마카오·대만을 제외한 글로벌 개발은 GSK가 맡는다. HMPL-A830은 올해 임상에 진입할 예정이다.