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계약금 9360억원, 마일스톤 포함 총 15조원 규모 ADC·다중특이성 항체 등 초기 파이프라인 12개 대상

화이자가 중국 이노벤트 바이오로직스와 총 105억 달러(약 15조1200억원) 규모의 항암 신약 12종에 대한 글로벌 공동 연구개발 및 상업화 계약을 체결했다.
1일(현지시간) 바이오 전문매체 바이오파마 아시아퍼시픽에 따르면 양사는 항체-약물 접합체(ADC)와 다중특이성 항체 등 12개 초기 단계 항암 신약 후보물질에 대한 라이선스, 공동 개발, 공동 상업화에 협력하기로 했다.
이번 협력은 이노벤트가 발굴한 초기 단계 프로그램 8개와 화이자가 제안한 신규 발굴 프로그램 4개를 포함한 총 12개 포트폴리오에 걸쳐 이뤄진다. 이노벤트는 자체 신약 발굴 엔진과 초기 임상 역량을 활용해 임상 1상까지 개발을 주도하며, 이후 화이자가 글로벌 개발을 이끈다.
계약에 따라 화이자는 4개 프로그램에 대한 독점적 글로벌 라이선스를, 다른 4개 프로그램에 대해서는 중화권을 제외한 독점 라이선스를 확보한다. 나머지 4개 프로그램은 양사가 공동으로 개발하고 미국과 유럽에서 공동 상업화해 이익을 분배하며, 이노벤트는 중화권 권리를 유지한다.
이노벤트는 계약금으로 6억5000만 달러(약 9360억원)를 받게 되며, 향후 개발, 허가, 상업화 단계에 따라 최대 98억5000만 달러의 마일스톤을 수령할 수 있다. 품목허가 시 각 제품 매출에 따라 최대 두 자릿수 비율의 로열티도 받는다.
제프 레고스 화이자 최고종양학책임자는 "이번 협력은 상호 보완적인 두 혁신 엔진을 결합하는 것"이라며 "이노벤트의 신약 발굴 및 초기 임상 개발과 화이자의 글로벌 R&D 및 상업화 역량을 합쳐 획기적인 치료제 제공을 가속화할 것"이라고 밝혔다.
이노벤트의 후이 저우 최고 R&D 책임자는 "양사의 상호 보완적인 자원을 활용해 초기 단계 항암 파이프라인을 더 빠르고 영향력 있게 개발할 수 있을 것"이라며 "미국과 유럽에서의 공동 개발 및 상업화는 이노벤트의 글로벌 영향력을 확대하는 계기가 될 것"이라고 말했다.
이번 거래는 규제 당국의 승인을 거쳐 올해 3분기 내에 완료될 예정이다.

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