한국인 확장성 심근병증, LMNA 변이 심장이식 위험 14.65배↑
국립보건연구원은 한국인 특발성 확장성 심근병증 환자 202명의 유전정보를 분석했다. LMNA 유전자 변이는 심장이식·사망 위험을 14.65배 높였다. 연구진은 유전자 검사로 고위험 환자를 조기에 찾아 맞춤형 치료 계획을 세우는 데 활용할 계획이다.
2026-09-22
국립보건연구원은 한국인 특발성 확장성 심근병증 환자 202명의 유전정보를 분석했다. LMNA 유전자 변이는 심장이식·사망 위험을 14.65배 높였다. 연구진은 유전자 검사로 고위험 환자를 조기에 찾아 맞춤형 치료 계획을 세우는 데 활용할 계획이다.
2026-09-22
중국 연구진은 간암 세포가 저산소 환경에서 헤모글로빈을 만들어 소라페닙 내성을 일으킨다는 사실을 규명했다. 간암 세포는 HIF-1α-KLF4 경로로 헤모글로빈을 발현해 활성산소를 제거했다. 헤모글로빈을 억제하자 소라페닙과 렌바티닙의 항암 효과가 동물 모델에서 높아졌다.
2026-09-22
보령은 중국 이판제약과 탁소텔 중국 수출 공급계약을 체결했다. 계약금액은 3836억원(2억7714만달러)으로 2025년 연결 매출의 37.71%에 해당한다. 이판제약은 매 계약연도 물량의 90% 이상을 구매하거나 미달분을 현금으로 보상한다.
2026-09-22
미국 식품의약국(FDA)은 의약품 안전성 평가에 동물 실험 대신 비동물 시험법을 쓸 수 있음을 명시하는 직접 최종 규칙을 발표했다. 이번 개정은 동물 시험과 전임상 용어를 비임상 시험과 비임상 연구로 바꾸고 관련 정의를 규정에 추가했다. FDA는 9월 22일부터 12월 7일까지 의견을 수렴한 뒤 30일 안에 발효일을 확정할 계획이다.
2026-09-22
프레스티지바이오파마는 2026 회계연도 연결기준 매출 1798만달러(약 261억원)를 기록했다. 투즈뉴의 유럽 상업화와 종속회사 프레스티지바이오로직스의 위탁생산 확대가 매출 성장을 이끌었다. 프레스티지바이오파마는 같은 기간 영업손실 6458만달러(약 936억원)를 기록했다.
2026-09-22
셀리드는 보통주 479만6163주를 제3자배정 방식으로 발행해 100억원을 조달한다. 신주 발행가액은 주당 2085원으로 기준주가 2316원에서 10% 할인했다. 납입 완료 시 최대주주는 휴니버스글로벌로 변경될 예정이다.
2026-09-22
존슨앤드존슨은 캡리타가 양극성 장애 조증 삽화 3상 시험에서 1차 평가변수를 충족했다고 밝혔다. 캡리타는 3주차에 위약 대비 조증 증상 점수를 4.8점 더 낮췄다. 존슨앤드존슨은 두 번째 3상 시험의 데이터 분석을 진행 중이다.
2026-09-22
비컨 테라퓨틱스는 X연관 망막색소변성증(XLRP) 유전자치료제 라루파레티진 조바파르보벡(라루-조바)이 후기 임상에서 1차 평가변수를 충족했다고 밝혔다. 이 치료제는 저조도 시력검사에서 15자 이상 개선을 보인 환자 비율이 저용량군 24%, 고용량군 31%로 대조군의 0%를 웃돌았다. 비컨은 연말까지 순차 승인 신청을 시작하고 10월 학회에서 세부 데이터를 공개할 계획이다.
2026-09-22
퍼블릭시티즌은 미국 정부와 화이자·일라이릴리의 최혜국(MFN) 약가 계약을 공개했다. 이 단체는 계약에 제약사가 해외에서 약값을 올리거나 공급을 중단하도록 돕는 조항이 있다고 지적했다. 일라이릴리의 비만치료제 예외 조항은 메디케이드에서 약 17억달러의 절감 효과를 잃게 할 수 있다고 경고했다.
2026-09-22
덴마크 노보노디스크는 2030년까지 블록버스터급 신약 5개 이상을 출시하고 2035년에는 현재 파이프라인에서 연간 230억달러(약 30조8000억원) 이상의 매출을 올리겠다고 밝혔다. 노보노디스크는 런던에서 열린 자본시장의 날 행사에서 비만 치료제 시장 주도권을 경쟁사 일라이릴리에 내준 뒤 투자자 신뢰를 되찾기 위한 전략을 공개했다. 노보노디스크는 최근 2년여 동안 시가총액의 3분의 2 이상을 잃었으며, 이날 발표에도 주가는 오전 거래에서 8% 추가 하락했다.
2026-09-22
