모어펜 래버러토리스가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 마술카나 시설에 대한 실사를 4회 연속 '무결점'으로 통과했다. 이번 성과는 글로벌 제약사와 체결한 약 1320억원(825억 루피) 규모의 다년간 위탁개발생산(CDMO) 계약에 이은 것으로, 지적사항 없이 483 양식도 발부되지 않았다. 회사는 이번 실사 통과를 발판으로 향후 유사한 규모의 글로벌 공급 계약을 추가로 확보할 계획이다.
2026-04-19
중국 연구팀이 렌바티닙 내성 간암의 폐 전이 기전을 규명한 2편의 연구를 발표했다. 내성 세포가 mTOR 신호로 분비하는 세포외소포체가 폐에 전이 환경을 조성하는 원리다. 동물실험에서 mTOR 억제제 병용 시 폐 전이가 억제돼 새로운 치료 전략으로 제시됐다.
2026-04-19
패혈증 예후 불량 지표인 ACBP 단백질 중화 항체와 스테로이드 병용 시 동물 모델 생존율이 90%로 확인됐다. 해당 항체는 세균 제거 및 염증을 억제하며, 424명 환자 데이터에서도 ACBP 수치와 예후의 연관성이 입증됐다. ACBP는 새로운 치료 표적으로 제시됐고 병용요법은 심장·신장 기능 회복에도 더 효과적이었다.
2026-04-19
폐암 표적치료가 콜레스테롤 생성을 유도해 암세포를 휴면시켜 약물 내성을 유발하는 것으로 나타났으며, 스타틴 병용이 이를 효과적으로 차단했다. EGFR, KRAS, ALK 등 3대 유발인자 표적치료에 콜레스테롤 및 오로라 키나아제 억제제를 더한 3중 병용요법은 내성 암세포를 거의 박멸했다. 이는 향후 폐암 내성 문제를 해결할 새로운 치료 전략이 될 수 있다.
2026-04-19
루산파마가 인도 내 생산시설 2곳에 대해 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)로부터 우수 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 승인을 획득했다. 이번 승인은 구자라트주 앙클레슈와르에 위치한 원료의약품(API) 시설과 우타라칸드주 데라둔에 있는 완제의약품(FDF) 앰플 제조 라인에 적용된다. 회사는 이번 승인을 발판으로 일본 등 규제 시장에 진출하고 의약품 포트폴리오를 확장할 계획이다.
2026-04-19
과거 '쓰레기 DNA'로 알려졌던 유사유전자가 암 재발과 치료 저항성의 핵심 원인으로 밝혀졌으며, 여기서 전사된 200개 이상의 뉴클레오티드로 구성된 lncRNA가 암 줄기세포를 조절하는 것으로 확인됐다. 이 lncRNA는 신호 분자, 분자 유인체 등 4가지 핵심 메커니즘을 통해 Wnt/β-catenin, PI3K/AKT 등 암 줄기세포의 생존과 증식을 결정하는 핵심 신호전달 경로를 장악한다. 이에 따라 특정 유사유전자 유래 lncRNA는 암 진단 및 예후 예측 바이오마커로 활용될 수 있으며, 이
2026-04-19
중국·호주 공동 연구팀이 100년간 이어진 영장류 대뇌 피질 진화 논쟁을 종결할 핵심 원리인 '반대 분자 기울기 축'을 발견했다. 해당 축은 후각·기억 관련 고대 피질과 시각 등 1차 감각 피질에서 각각 시작된 2개의 상반된 분자 기울기가 만나 형성되는 것으로 확인됐다. 이 조직 원리는 인간, 원숭이, 쥐 등 포유류 전반에서 보존되는 것으로 나타나 향후 자폐증, 정신분열증 등 뇌 질환 연구에 활용될 예정이다.
2026-04-19
단백질의 양이 아닌 3차원 구조 변화를 추적하는 '3D 프로테오믹스'가 차세대 신약 개발 패러다임으로 부상했다. LiP-MS 기술은 단백질 구조 변화를 프로테옴 전체에서 감지해, 신약 타겟 발굴과 바이오마커 발견 등 4가지 분야에 활용된다. 특히 알츠하이머, 파킨슨병 등에서 기존과 다른 '구조 바이오마커'를 발굴해 신약 개발의 새로운 경로를 제시한다.
2026-04-19
헤르페스 바이러스가 뇌 신호물질로 위장해 신경망을 감염시키는 기전이 8년 만에 규명됐다. 1977년 분리된 H129 균주가 칼슘 의존적 시스템으로 시냅스를 이동하는 것이 확인됐다. 이는 알츠하이머병 관련 감염 관리 기술 개발에 기여할 것으로 보인다.
2026-04-19
한국 정부가 2028년까지 과불화화합물(PFAS) 법적 기준을 마련하고 정량한계를 1ng/L로 낮출 예정이다. 이는 미국(4ng/L)과 유럽(0.1µg/L)의 강화된 규제에 따른 것으로, 극미량 분석을 위한 LC-MS/MS 기술이 핵심이다. 이에 따라 시약 순도, 오염 통제 등 데이터 무결성을 위한 실험실의 엄격한 품질 관리 시스템이 요구된다.
2026-04-19
