"암 백신 생산 '3개월→수일' 단축…中, IVT 없는 RNA 합성 성공"
중국 푸단대 연구진이 암 백신 생산 기간을 3개월에서 수일로 단축하는 RNA 합성 기술을 개발했다. 체외전사(IVT) 공정 없이 39개 뉴클레오타이드 길이의 RNA(PEO)를 화학 합성해 단백질을 생성한다. 동물실험에서 기존 mRNA 백신과 동등한 종양 억제 효과를 확인해 상용화 가능성을 제시했다.
2026-07-29
중국 푸단대 연구진이 암 백신 생산 기간을 3개월에서 수일로 단축하는 RNA 합성 기술을 개발했다. 체외전사(IVT) 공정 없이 39개 뉴클레오타이드 길이의 RNA(PEO)를 화학 합성해 단백질을 생성한다. 동물실험에서 기존 mRNA 백신과 동등한 종양 억제 효과를 확인해 상용화 가능성을 제시했다.
2026-07-29
아스트라제네카의 희귀질환 치료제 울토미리스가 3상 임상에서 1차 평가지표를 충족하지 못했으며, 자체 개발 항체-약물 접합체(ADC) 후보물질 2종의 개발도 중단되었습니다. 해당 약물은 2분기 13억 1000만 달러의 매출로 12% 성장했으나 시장 기대치를 밑돌았고, 회사의 2분기 전체 매출은 154억 달러를 기록했습니다. 회사는 추가적인 M&A 없이 3상 성공률 약 60%를 기반으로 2030년까지 800억 달러 매출 목표 달성이 가능하다고 밝혔습니다.
2026-07-28
애보트가 독점 판매하는 프리놈의 혈액 기반 대장암 검사가 81.1%의 민감도로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다. 애보트는 2025년 상용화 계약의 일환으로 프리놈에 1억 달러를 지급하며, 이 검사는 혈액 내 세포 유리 DNA(cfDNA)를 분석한다. 진행성 대장 신생물에 대해 90.4%의 특이도를 보인 이 검사는 45세 이상 평균 위험군을 대상으로 출시될 예정이다.
2026-07-28
고사머 바이오가 3상 임상 주요 평가지표를 충족하지 못한 폐동맥고혈압 치료제 '세랄루티닙'의 전 세계 권리를 회수하며 키에시와의 4억 8600만 달러(약 7290억 원) 규모 계약을 종료했다. 세랄루티닙은 3상에서 24주 후 6분 보행 거리를 위약 대비 13.3미터 개선했으나, p값이 0.032로 사전에 설정된 통계적 유의성 기준(p
2026-07-28
이노케어의 경구용 건선 신약 '파듀크라바시티닙'이 임상 3상 1차 지표를 충족했다. 앞선 2상에서 12주차에 환자 78.6%가 75% 이상 증상이 개선됐으며, 이는 IL-23, IL-12 등 사이토카인 신호를 차단하는 기전이다. 회사는 3상 연구 완료 후 규제기관에 허가 신청을 진행할 예정이다.
2026-07-28
아웃룩 테라퓨틱스가 4번의 도전 끝에 습성 황반변성 치료제 '라이테나바'의 미국 식품의약국(FDA) 허가를 획득하며 12년간의 시장 독점권을 확보했다. 라이테나바는 로슈의 '아바스틴'(성분명 베바시주맙)을 안과용으로 재조제한 약물로, 세 차례의 허가 거절 이후 이의신청 절차를 통해 승인받았다. 이로써 약 13조 원 규모의 미국 시장에서 기존 오프라벨로 사용되던 정맥주사 제제를 대체할 공식 안과용 베바시주맙 제제가 출시될 예정이다.
2026-07-28
앱니메드가 수면무호흡증 신약 '옥스님비' 상용화를 위해 최대 1억 6000만 달러(약 2400억 원) 규모의 IPO에 나선다. 옥스님비는 임상 3상에서 야간 호흡 정지 횟수를 46.8% 줄였으며, 내년 2월 미국 식품의약국(FDA) 승인이 예상된다. 회사는 주당 14~16달러에 1000만 주를 매각해 상용화를 준비할 계획이다.
2026-07-28
아젠엑스가 최대 22억 달러(약 3조 3000억 원)에 포르테 바이오사이언스를 인수한다. 이는 금요일 종가 대비 약 41%의 프리미엄이 붙은 주당 77달러에 해당한다. 이번 인수는 여러 유형의 면역세포를 조절하는 단백질 'CD122'를 표적하는 항체 신약 후보물질 'FB102'를 확보하기 위한 것이다. 해당 인수는 3분기 중 마무리될 예정이며, 아젠엑스는 올해 안에 셀리악병과 백반증에 대한 FB102의 2상 임상 데이터를 확보할 계획이다.
2026-07-28
오츠카제약의 주의력결핍과잉행동장애(ADHD) 치료제 '심트리오'가 6세 이상 환자를 대상으로 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받았다. 계열 최초 NDSRI인 이 약물은 4건의 3상 임상에서 위약 대비 ADHD 증상을 유의미하게 개선하는 효과를 입증했다. 오츠카는 연간 최대 매출 1000억엔(약 9150억원)을 목표하며, 이는 2017년 1억달러에 인수한 뉴로밴스의 파이프라인이다.
2026-07-28
길리어드의 HIV 예방 신약 '레나카파비르'가 연 2회 투여로 100%에 가까운 효과에도 생산 원가의 700배인 연 4200만원에 판매되어 논란이 일고 있다. 국경없는의사회(MSF)는 길리어드의 독점적 가격 정책을 비판하며 '2회 투여, 40달러' 캠페인을 시작했다. 내년 제네릭 판매 허가국에서 임상을 진행한 4개국은 제외될 것으로 알려졌다.
2026-07-28
