미국 연구진, CAR-T세포 활성 제한 유전자 2개 규명
미국 글래드스톤연구소와 캘리포니아대 샌프란시스코 연구진은 CAR-T세포의 항암 활성을 제한하는 유전자 2개를 찾아냈다. 연구진은 생체 내 전장유전체 CRISPR 스크리닝으로 약 2만개 유전자를 하나씩 제거했다. 두 유전자를 제거한 T세포는 여러 마우스 고형암 모델에서 종양 제거 능력을 보였다.
2026-08-26
미국 글래드스톤연구소와 캘리포니아대 샌프란시스코 연구진은 CAR-T세포의 항암 활성을 제한하는 유전자 2개를 찾아냈다. 연구진은 생체 내 전장유전체 CRISPR 스크리닝으로 약 2만개 유전자를 하나씩 제거했다. 두 유전자를 제거한 T세포는 여러 마우스 고형암 모델에서 종양 제거 능력을 보였다.
2026-08-26
중국 중캉커지는 2026년 1분기 전 채널 체중감량 품목 규모가 27억6000만위안을 기록했다고 발표했다. 이는 2025년 연간 규모의 절반을 넘는 수준으로 전년 동기 대비 304% 성장했다. 중캉커지는 주사제 온라인 판매 금지 등 규제 강화로 GLP-1 체중감량 약물 판매 중심이 온라인에서 오프라인 약국으로 이동하고 있다고 분석했다.
2026-08-26
식품의약품안전처는 한약(생약)제제 품목허가·신고 규정 개정안을 행정예고했다. 일반의약품은 제형 차이가 경미하면 동등성 자료 없이 허가할 수 있도록 대상 제형을 명확히 했다. 식약처는 9월 15일까지 의견을 받고 허가·심사 기준을 정비할 계획이다.
2026-08-26
연구진은 고혈압과 표적 장기 손상의 단일세포 지도를 구축했다. 이 지도는 세 가지 동물 모델의 여섯 개 장기와 조직을 아우른다. 연구진은 비암호화 변이 rs28451064가 혈압에 영향을 준다는 사실을 게놈 편집으로 확인했다.
2026-08-26
식품의약품안전처는 프로포폴 오남용 의심 의료기관 13개소와 투약자 13명을 수사의뢰했다. 수사의뢰된 투약자 13명은 1년 동안 평균 6개 의료기관을 돌며 평균 29회 프로포폴을 투약받았다. 식약처는 의료쇼핑을 막기 위해 8월 27일부터 프로포폴 투약내역 확인제도를 시행한다.
2026-08-26
식품의약품안전처는 한약(생약)제제 품목허가·신고 규정 개정안을 8월 25일 행정예고했다. 일반의약품은 제형 차이가 경미하면 동등성 자료 없이 허가할 수 있도록 대상 제형을 구체화했다. 식약처는 9월 15일까지 의견을 받고 허가·심사 기준을 정비할 계획이다.
2026-08-26
미국 식품의약국(FDA)은 재즈 파마슈티컬스의 항암제 지헤라를 HER2 양성 위식도 선암 1차 치료제로 승인했다. 지헤라는 로슈의 허셉틴과 비교한 3상 임상에서 질병 진행 또는 사망 위험을 35%, 사망 위험을 28% 낮췄다. 재즈는 이번 승인으로 미국에서만 약 1만2000명의 환자를 대상으로 15억달러 이상의 시장 기회를 확보했다.
2026-08-26
브라질 바이오랩 파마슈티카는 스위스 산도스와 손잡고 세마글루타이드 제제 오워지를 브라질에 출시한다. 오워지는 냉장 없이 최대 42일간 사용할 수 있는 합성 세마글루타이드로, 국내 최초 승인 제품이다. 바이오랩은 의료진 대상 판촉과 판매를 맡고 산도스는 제품 공급을 담당하며 올해 4분기 출시를 목표로 한다.
2026-08-26
미국 식품의약국(FDA)은 로슈와 일라이릴리가 개발한 알츠하이머 혈액검사 일렉시스 pTau217을 승인했다. 로슈는 이 단일 바이오마커 검사가 인지 저하 징후를 보이는 55세 이상 환자의 아밀로이드 플라크 축적을 확인해 진단 경로 초기에 병리 가능성을 평가하도록 돕는다고 밝혔다. 랩콥과 퀘스트 다이어그노스틱스는 이 검사를 각각 향후 수개월 내 전국 제공과 4분기 AD-디텍트 브랜드 출시로 도입할 계획이다.
2026-08-26
재즈파마슈티컬스는 이중항체 지헤라가 HER2 양성 위암 1차 치료제로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 밝혔다. 지헤라 병용요법은 3상 임상에서 사망 위험을 28% 낮췄다. 재즈파마슈티컬스는 지헤라의 최대 매출을 20억달러(약 2조8200억원)로 전망한다.
2026-08-26
