News재즈 지헤라, HER2 양성 위암 1차 치료 FDA 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-08-25재즈파마슈티컬스는 이중항체 지헤라가 HER2 양성 위암 1차 치료제로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 밝혔다. 지헤라 병용요법은 3상 임상에서 사망 위험을 28% 낮췄다. 재즈파마슈티컬스는 지헤라의 최대 매출을 20억달러(약 2조8200억원)로 전망한다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사로슈·릴리, 알츠하이머 혈액검사 FDA 승인…55세 이상 대상맥케슨, 정밀의학그룹 22억5000만달러에 인수센티베라, 하이스코제약과 최대 15억달러 염증질환 라이선스 계약미 의원 "중국, 신약 공급망 초기 단계서 미국 추월"존슨앤드존슨 이마비, FDA 첫 적응증 확대…용혈성 빈혈 치료여성건강 스타트업 VC 투자 38%↓…SVB "재조정 국면"
