로슈·릴리, 알츠하이머 혈액검사 FDA 승인…55세 이상 대상

미국 식품의약국(FDA)은 로슈와 일라이릴리가 개발한 알츠하이머 혈액검사 일렉시스 pTau217을 승인했다. 로슈는 이 단일 바이오마커 검사가 인지 저하 징후를 보이는 55세 이상 환자의 아밀로이드 플라크 축적을 확인해 진단 경로 초기에 병리 가능성을 평가하도록 돕는다고 밝혔다. 랩콥과 퀘스트 다이어그노스틱스는 이 검사를 각각 향후 수개월 내 전국 제공과 4분기 AD-디텍트 브랜드 출시로 도입할 계획이다.