NewsFDA, 재즈 지헤라 HER2 양성 위암 1차 치료 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-08-26미국 식품의약국(FDA)은 재즈 파마슈티컬스의 항암제 지헤라를 HER2 양성 위식도 선암 1차 치료제로 승인했다. 지헤라는 로슈의 허셉틴과 비교한 3상 임상에서 질병 진행 또는 사망 위험을 35%, 사망 위험을 28% 낮췄다. 재즈는 이번 승인으로 미국에서만 약 1만2000명의 환자를 대상으로 15억달러 이상의 시장 기회를 확보했다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사엔젠바이오 유상증자 청약률 1888%…일반공모 경쟁률 73.7대 1호주 페로노바, 위암·식도암 감시림프절 식별률 96%배아기 미토콘드리아 스트레스, 성체 심장 평생 보호미국 연구진, 줄기세포 표면 당 편집으로 골다공증 골절 위험 감소정부, 임신중지 약물 정식 도입…헌법불합치 7년 만정부, 임신중지 약물 정식 도입…초기 2년 의사 직접 처방
