메드팩토, MP010 조기 기술수출 타진…"임상 재현성 분수령"

메드팩토가 차세대 면역항암 후보물질 MP010의 조기 기술수출을 본격 타진하며, 전임상 성과가 실제 상업적 거래로 이어질지가 분수령으로 떠올랐다.

메드팩토는 11일 지난 9일부터 11일까지 독일 쾰른에서 열린 바이오 유럽(BIO-Europe)에 참가해 다국적 제약사들과 MP010의 기술이전 및 공동 연구를 논의했다고 밝혔다.

회사는 이 자리에서 국제 암 학술지 캔서셀(Cancer Cell) 11월호 표지논문으로 실린 비임상 연구 데이터를 집중적으로 알렸다. 캔서셀은 피인용지수가 56.1에 달하는 저명 학술지다.

MP010은 기존 전신 투여형 형질전환 성장인자(TGF-β) 저해제의 한계를 종양미세환경 표적 기술로 극복하도록 설계됐다. TGF-β를 전신에 무차별 차단하면 정상 조직 손상과 심장 독성 등 부작용이 따르기 때문이다.

반면 MP010은 종양미세환경에서 과발현하는 엑스트라 도메인-B 피브로넥틴(EDB-FN)에 선택적으로 결합해 암 조직 주변의 TGF-β만 골라 차단한다.

연구진이 반응성이 낮은 악성 췌장암 동물모델 3종에 MP010을 투여한 결과 완치율은 75.0~87.5%, 장기 생존율은 87.5%에 달했다. 완치된 동물에 동일 암세포를 다시 주입하거나 폐암·방광암 세포를 새로 이식했을 때도 80%가 넘는 개체에서 종양이 자라지 않았다.

CD4+ 및 CD8+ T세포를 활성화해 장기 면역 기억을 형성함으로써 원발암 재발과 다른 종류의 2차암까지 방어하는 기전을 규명했다.

다만 바이오 제약 업계의 시선은 전임상 데이터와 실제 거래 구조 사이의 검증 격차에 쏠린다. 글로벌 빅파마는 임상 데이터가 없는 전임상 물질을 도입할 때 계약금 비중을 낮추고 임상 단계별 마일스톤 비중을 높이는 보수적 조건을 요구하는 것이 일반적이다.

메드팩토는 앞서 주력 파이프라인인 백토서팁으로 임상 개발 경험을 쌓았으나 상업화와 대규모 기술이전까지는 오랜 검증을 거쳤다. MP010은 국가신약개발사업단(KDDF)의 2025년도 제2차 국가신약개발사업 지원 과제로 선정됐고, 미국·유럽 등 22개국에 특허협력조약(PCT) 기반 개별국 특허를 출원했다.

회사는 이를 지렛대 삼아 임상 1상 진입 전 조기 딜을 성사시키겠다는 전략이다. MP010의 상업적 가치를 판가름할 쟁점은 내년 초 국내 및 미국에서 진행될 임상시험계획(IND) 신청과 이후 초기 인체 투약 결과다.

전임상에서 나타난 높은 표적 선택성이 인체에서도 비표적 독성을 억제하는지 입증돼야 다국적 제약사와의 논의가 구속력 있는 대형 기술수출 본계약으로 전환될 수 있다.