전이성 유방암 환자의 5년 생존율은 30% 미만이다. 이온 통로 단백질 KCNMB1을 활성화해 암세포를 물리적으로 단단하게 만들면 면역세포의 공격에 더 취약해진다는 연구 결과가 나왔다. 연구진은 전이성 유방암 동물 모델에 BK 채널 작용제 'BMS-204352'를 투여했다. 그 결과 폐 전이가 현저히 감소하고 T세포의 암세포 사멸 능력이 회복되는 것을 확인했다. 실제 유방암 환자 데이터에서도 KCNMB1 발현이 낮은 환자의 생존 기간이 짧았다. 이온 통로는 이미 성숙한 약물 표적군이어서 신약 개발
26일 전
세계 최초로 16종 조직 8만6천개 단일세포의 3차원 유전체와 DNA 메틸화 지도가 공개되었다. 이를 통해 136만개 질병 유전 변이를 특정 세포와 연결하고, 분화 시 3차원 구조가 먼저 변하는 기전을 밝혔다. 이 데이터는 질병 연구의 핵심 표준이 될 전망이다.
26일 전
중국 푸단대 연구진이 암 백신 생산 기간을 3개월에서 수일로 단축하는 RNA 합성 기술을 개발했다. 체외전사(IVT) 공정 없이 39개 뉴클레오타이드 길이의 RNA(PEO)를 화학 합성해 단백질을 생성한다. 동물실험에서 기존 mRNA 백신과 동등한 종양 억제 효과를 확인해 상용화 가능성을 제시했다.
26일 전
아스트라제네카의 희귀질환 치료제 울토미리스가 3상 임상에서 1차 평가지표를 충족하지 못했으며, 자체 개발 항체-약물 접합체(ADC) 후보물질 2종의 개발도 중단되었습니다. 해당 약물은 2분기 13억 1000만 달러의 매출로 12% 성장했으나 시장 기대치를 밑돌았고, 회사의 2분기 전체 매출은 154억 달러를 기록했습니다. 회사는 추가적인 M&A 없이 3상 성공률 약 60%를 기반으로 2030년까지 800억 달러 매출 목표 달성이 가능하다고 밝혔습니다.
27일 전
애보트가 독점 판매하는 프리놈의 혈액 기반 대장암 검사가 81.1%의 민감도로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다. 애보트는 2025년 상용화 계약의 일환으로 프리놈에 1억 달러를 지급하며, 이 검사는 혈액 내 세포 유리 DNA(cfDNA)를 분석한다. 진행성 대장 신생물에 대해 90.4%의 특이도를 보인 이 검사는 45세 이상 평균 위험군을 대상으로 출시될 예정이다.
27일 전
고사머 바이오가 3상 임상 주요 평가지표를 충족하지 못한 폐동맥고혈압 치료제 '세랄루티닙'의 전 세계 권리를 회수하며 키에시와의 4억 8600만 달러(약 7290억 원) 규모 계약을 종료했다. 세랄루티닙은 3상에서 24주 후 6분 보행 거리를 위약 대비 13.3미터 개선했으나, p값이 0.032로 사전에 설정된 통계적 유의성 기준(p
27일 전
이노케어의 경구용 건선 신약 '파듀크라바시티닙'이 임상 3상 1차 지표를 충족했다. 앞선 2상에서 12주차에 환자 78.6%가 75% 이상 증상이 개선됐으며, 이는 IL-23, IL-12 등 사이토카인 신호를 차단하는 기전이다. 회사는 3상 연구 완료 후 규제기관에 허가 신청을 진행할 예정이다.
27일 전
아웃룩 테라퓨틱스가 4번의 도전 끝에 습성 황반변성 치료제 '라이테나바'의 미국 식품의약국(FDA) 허가를 획득하며 12년간의 시장 독점권을 확보했다. 라이테나바는 로슈의 '아바스틴'(성분명 베바시주맙)을 안과용으로 재조제한 약물로, 세 차례의 허가 거절 이후 이의신청 절차를 통해 승인받았다. 이로써 약 13조 원 규모의 미국 시장에서 기존 오프라벨로 사용되던 정맥주사 제제를 대체할 공식 안과용 베바시주맙 제제가 출시될 예정이다.
27일 전
앱니메드가 수면무호흡증 신약 '옥스님비' 상용화를 위해 최대 1억 6000만 달러(약 2400억 원) 규모의 IPO에 나선다. 옥스님비는 임상 3상에서 야간 호흡 정지 횟수를 46.8% 줄였으며, 내년 2월 미국 식품의약국(FDA) 승인이 예상된다. 회사는 주당 14~16달러에 1000만 주를 매각해 상용화를 준비할 계획이다.
27일 전
아젠엑스가 최대 22억 달러(약 3조 3000억 원)에 포르테 바이오사이언스를 인수한다. 이는 금요일 종가 대비 약 41%의 프리미엄이 붙은 주당 77달러에 해당한다. 이번 인수는 여러 유형의 면역세포를 조절하는 단백질 'CD122'를 표적하는 항체 신약 후보물질 'FB102'를 확보하기 위한 것이다. 해당 인수는 3분기 중 마무리될 예정이며, 아젠엑스는 올해 안에 셀리악병과 백반증에 대한 FB102의 2상 임상 데이터를 확보할 계획이다.
27일 전
