에이치엘비제약 유상증자 일반공모 청약률 2880%…10월 7일 상장
에이치엘비제약은 주주배정 유상증자의 일반공모 청약률이 2880.13%를 기록했다고 밝혔다. 일반공모 대상 92만2934주에 2658만1654주가 청약됐다. 신주는 오는 10월 7일 상장될 예정이다.
2026-09-17
에이치엘비제약은 주주배정 유상증자의 일반공모 청약률이 2880.13%를 기록했다고 밝혔다. 일반공모 대상 92만2934주에 2658만1654주가 청약됐다. 신주는 오는 10월 7일 상장될 예정이다.
2026-09-17
질병관리청은 코로나19 예방접종을 필수예방접종으로 전환하고 26-27절기 국가예방접종 계획을 발표했다. 접종은 10월 12일부터 70세 이상과 면역저하자 등을 대상으로 순차적으로 시작된다. 65세 이상은 인플루엔자 백신과 동시 접종할 수 있다.
2026-09-17
보건복지부는 제2차 제약산업 혁신 민·관협의체를 열고 의약품 판촉영업자(CSO) 관리·감독 강화 방안을 논의했다. 2024년 기준 CSO는 1만 5천여 곳에 달하지만 1인 사업자가 70%를 차지한다. 보건복지부는 논의된 의견을 토대로 CSO 관리·감독 강화 방안을 협의체에서 마련할 계획이다.
2026-09-17
성평등가족부는 보건복지부, 식품의약품안전처와 함께 인공임신중지 약물 도입 방안을 보고했다. 식약처는 임신 63일 이내 사용하는 수입품목의 허가·심사를 진행한다. 복지부는 도입 초기 2년간 의료기관 내 의사 직접 처방·조제 원칙으로 관리할 계획이다.
2026-09-17
프랄세티닙 3상 연구에서 감염 관련 사망이 8명 보고됐다. 프랄세티닙군의 감염 발생률은 71.3%로 표준치료군 51.9%보다 높았다. 연구진은 치료 과정에서 감염 모니터링을 강화해야 한다고 강조했다.
2026-09-17
국립낙동강생물자원관은 콩제비꽃 천연성분 비세닌-2가 모발 성장을 돕는 모유두세포 증식을 촉진하는 활성을 확인했다. 비세닌-2는 40㎍/mL 농도에서 모유두세포 증식을 대조군보다 14.3% 늘렸다. 국립낙동강생물자원관은 이 결과를 바탕으로 비세닌-2의 탈모 개선 용도 특허를 등록했다.
2026-09-17
인벤테라는 자기공명 췌담관조영술(MRCP) 조영제 INV-003액의 미국 제1상 임상시험계획(IND)을 신청했다. 이번 임상은 담도·췌장 질환 성인 최대 30명을 대상으로 안전성과 내약성을 평가한다. 인벤테라는 최대 내약 용량을 확인해 제2상 권장 용량을 결정할 계획이다.
2026-09-17
식품의약품안전처는 건강기능식품 표시 도안을 붉은색과 체크 표시로 전면 개정했다. 이번 개정은 일반식품의 HACCP 도안과 유사했던 청록색을 바꿔 오인 사례를 막기 위한 조치다. 개정된 도안은 2028년 1월 1일부터 제조·가공되거나 수입 선적되는 제품에 적용된다.
2026-09-17
영국 국립보건임상연구소(NICE)는 HER2 저발현 진행성 유방암 환자에게 엔허투의 국민보건서비스(NHS) 정례 사용을 권고했다. 엔허투는 데스티니-브레스트04 3상 임상에서 무진행 생존기간을 9.9개월로 늘려 항암화학요법의 5.1개월을 크게 웃돌았다. 잉글랜드 NHS는 이번 권고에 따라 목요일부터 적합한 환자에게 엔허투를 제공한다.
2026-09-17
식품의약품안전처는 건조대파의 농약 잔류허용기준 3종을 국제식품규격위원회(CODEX) 국제기준으로 채택했다. 살균제 메트코나졸은 1.5mg/kg, 살충제 메타플루미존은 3mg/kg, 플루벤디아마이드는 7mg/kg까지 허용된다. 식약처는 2028년까지 건조대파 농약 11종의 국제기준 설정을 추진해 라면 수출의 비관세장벽을 완화할 계획이다.
2026-09-17
