"애보트, 대장암 혈액검사 민감도 81%↑…FDA 승인 획득"

애보트가 독점 판매하는 프리놈의 혈액 기반 대장암 검사가 81.1%의 민감도로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다. 애보트는 2025년 상용화 계약의 일환으로 프리놈에 1억 달러를 지급하며, 이 검사는 혈액 내 세포 유리 DNA(cfDNA)를 분석한다. 진행성 대장 신생물에 대해 90.4%의 특이도를 보인 이 검사는 45세 이상 평균 위험군을 대상으로 출시될 예정이다.