노보노디스크, 경구용 위고비 매출 예상 2배↑…실적 전망 상향
노보노디스크의 경구용 위고비가 1분기 매출 22억6000만 크로네(약 5100억원)를 달성하며 시장 예상치를 2배 가까이 뛰어넘었다. 출시 후 200만 건 이상 처방된 위고비의 성과로 1분기 조정 영업이익은 시장 전망치를 14% 상회했다. 이에 노보노디스크는 연간 실적 가이던스를 상향 조정했다.
2026-05-07
노보노디스크의 경구용 위고비가 1분기 매출 22억6000만 크로네(약 5100억원)를 달성하며 시장 예상치를 2배 가까이 뛰어넘었다. 출시 후 200만 건 이상 처방된 위고비의 성과로 1분기 조정 영업이익은 시장 전망치를 14% 상회했다. 이에 노보노디스크는 연간 실적 가이던스를 상향 조정했다.
2026-05-07
미국 백악관이 '최혜국(MFN)' 약가 정책으로 10년간 5290억달러(약 767조원)를 절감할 수 있다고 밝혔다. 해당 정책은 17개 제약사와의 협약으로 시작하며, 미국 신약 가격을 8개 선진국 수준으로 맞추는 것이 핵심이다. 향후 모든 제조사로 대상을 확대해 10년 내 순 약가를 30% 인하하는 것이 최종 목표다.
2026-05-07
미국 식품의약국(FDA)이 글라스(Glas)사의 망고·블루베리향 전자담배를 사상 처음으로 허가했다. 해당 제품은 스마트폰으로 성인 인증을 해야만 작동하는 연령 제한 기술을 탑재했으며, 현재 미국 시장의 70%는 불법 제품이다. 이번 허가는 청소년 접근을 차단하며 성인 흡연자의 금연을 돕는 시험대가 될 전망이다.
2026-05-07
피에르파브르와 아타라 바이오테라퓨틱스의 희귀 혈액암 치료제 '에브발로'가 지난 1월 받은 식품의약국(FDA) 승인 거절 결정을 뒤집고 재심사에 돌입한다. FDA는 당초 단일군 임상시험 데이터가 불충분하다고 판단했으나, 4월 말 회의 이후 해당 연구가 심사를 뒷받침하기에 충분하다는 입장으로 선회했다. 이번 결정 번복으로 양사는 기존에 완료된 단일군 임상 데이터만으로 에브발로의 잠재적 승인을 기대할 수 있게 됐다.
2026-05-07
로슈가 AI 진단 강화를 위해 디지털 병리 기업 패스AI를 최대 10억달러(약 1조 4500억원)에 인수한다. 계약금 7억 5000만달러가 지급되며, 패스AI는 로슈 진단사업부에 통합돼 동반진단 기술과 결합된다. 로슈는 통합 플랫폼으로 신규 바이오마커를 발굴할 계획이며 인수는 올해 하반기 완료 예정이다.
2026-05-07
비너스 레머디스가 항생제 '세프트리악손'으로 아르헨티나 판매 허가를 획득, 39번째 글로벌 허가를 기록했다. 이번 허가로 2023년 기준 약 73억달러(약 10조원) 규모의 아르헨티나 제약 시장에 진출한다. 회사는 2034년 1727억달러 규모로 전망되는 남미 시장 공략을 위해 현지 유통망을 통해 제품을 상업화할 계획이다.
2026-05-07
엠큐어 파마슈티컬스가 2026 회계연도에 매출 16.6% 성장을 기록하며 10억달러(약 1조4500억원)를 돌파했고, 순이익은 33.1% 증가했다. 이러한 성장은 심장, 중추신경계(CNS), 항암제 부문이 주도했으며 영국과 캐나다에서의 기업 인수 및 라이선스 인 계약을 통해 사업을 확장했다. 회사는 복합 주사제와 바이오시밀러 분야의 R&D 파이프라인을 통해 지속적인 성장을 이어나갈 계획이다.
2026-05-07
아스트라제네카는 자체 AI '리인벤트'로 신약 후보물질 발굴 시간을 50% 단축했으며, BMS는 AI를 통해 개발 주기를 30% 줄일 계획이다. 이 기술은 신약 후보물질 탐색 및 분자 설계 시간을 단축하고 임상 운영을 간소화하는 데 활용된다. 이에 머크는 구글과 최대 10억달러 규모의 파트너십을, 노보노디스크는 오픈AI와 협력해 AI 도입을 가속화할 예정이다.
2026-05-07
흑색종 세포 내 효소를 이용해 약물을 중합시켜 암세포 사멸을 유도하는 신기술이 개발됐다. 이 기술은 면역원성 세포사멸(ICD)을 유도해 '차가운 종양'을 '뜨거운 종양'으로 바꾸고, 광역학 치료(PDT) 효과를 강화한다. 항 PD-L1 항체와 병용 시 종양을 거의 완전히 제거했으며, 이는 0.0014% 미만의 기존 약물 전달 효율 한계를 극복할 전략이다.
2026-05-07
일라이 릴리가 중국 세포·유전자치료제(CGT) 시장에 70억달러(약 10조원)를 투자하며 체내 생성 CAR-T 기술 확보에 나선다. 해당 투자는 기존의 복잡한 체외 공정을 생략하고 환자 몸 안에서 직접 CAR-T 세포를 만드는 차세대 기술을 중심으로 이루어진다. 이번 대규모 투자를 통해 릴리는 규제 환경이 정비되는 중국 CGT 시장에서 선도적 입지를 구축할 계획이다.
2026-05-06
