GSK의 만성 B형간염 치료제 '베피로비르센'이 3상 임상에서 환자 19%를 기능적으로 완치시킨 것으로 확인됐다. 총 1838명의 환자를 대상으로 24주간 주 1회 약물을 투여하는 방식으로 진행됐으며, 기존 표준 치료법의 완치율은 1% 미만이었다. GSK는 미국, 유럽, 일본, 중국에 허가 신청을 제출했으며, 미국 식품의약국(FDA)의 승인 결정은 오는 10월 나올 예정이다.
2026-05-27
GSK의 B형간염 신약 후보물질 '베피로비르센'이 임상시험에서 만성 B형간염 환자의 약 20%에서 기능적 완치를 달성했다. 이는 기능적 완치율이 1~3%에 불과한 기존 치료법을 크게 상회하는 결과로, 위약 투여군에서는 기능적 완치 사례가 없었다. 전 세계 3억명에 달하는 만성 B형간염 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공할 전망이다.
2026-05-27
CRISPR 유전자 가위로 CD33을 제거한 조혈모세포가 급성골수성백혈병(AML) 환자 30명 전원에게서 생착에 성공했으며, 생착까지 걸린 시간은 평균 10일이었다. 이식 후 19명의 환자는 CD33 표적 항암제를 유지요법으로 투여받았으나 심각한 독성은 관찰되지 않았다. 전체 환자의 총생존기간 중앙값은 14개월을 넘어 고위험 혈액암 환자를 위한 새로운 치료 전략의 가능성을 확인했다.
2026-05-27
인간 망막 오가노이드 이식 후 1개월 만에 시신경 기능이 회복됐고, 효과는 3개월 이상 지속됐다. 이식된 오가노이드가 신호 중계 역할을 하는 '릴레이 통로'를 형성해 신경을 연결하는 것으로 확인됐다. 이는 중증 시신경 손상 치료의 새로운 대안이 될 전망이다.
2026-05-27
소변 색깔 변화로 폐암 치료 후 세포 노화를 감지하는 나노탐침이 개발돼 진단 정확도 93%를 기록했다. 주사형 탐침이 노화 세포의 MMP-7 효소에 반응해 금 나노입자를 소변으로 배출하며, 기존 방식보다 감도를 약 250배 높였다. 이 기술은 폐 섬유화 조기 진단에도 유효성을 보였으며, 향후 노화세포 제거 약물 사용 시점을 결정하는 데 활용될 전망이다.
2026-05-27
베네토클락스 병용요법이 Ph-음성 급성 림프모구성 백혈병(ALL) 환자의 2년 생존율을 78.5%까지 끌어올렸다. 167명 대상 2상 임상에서 미세잔존질환(MRD) 음성률은 73%를 기록, 기존 화학요법 대비 우월한 효과를 보였다. 관리 가능한 안전성을 입증해 새 1차 치료 표준으로 기대된다.
2026-05-27
셀트리온이 유방암 치료제 'CT-P6 SC'의 국내 품목허가를 신청했으며, 1상 임상에서 203명을 대상으로 약동학적 동등성을 입증했다. 해당 임상은 허셉틴 피하주사 제형과 비교한 것으로, 주요 약동학 평가지표의 90% 신뢰구간이 동등성 기준인 80~125% 범위에 포함됐다. 셀트리온은 이번 한국 허가 신청을 시작으로 여러 국가에서 순차적으로 허가를 추진할 계획이다.
2026-05-27
알츠하이머병 단계를 구분하는 핵심 단백질 18종이 발견됐다. 834명 뇌척수액 분석 결과, 해당 단백질 조합은 0.88의 정확도로 임상 전 단계와 치매 단계를 구별했다. 이는 향후 염증 단계 진단 및 표적 치료제 개발 바이오마커로 활용될 전망이다.
2026-05-27
중국 연구팀이 유전자 기능과 위치를 동시 분석하는 'SPAC-seq' 기술을 개발, 기존 대비 감염 효율을 38배, sgRNA 검출량은 9배 높였다. 연구팀은 이 기술로 ICAM1 결손에 의한 면역 회피 기전을 규명하고, T세포 기능을 억제하는 SPP1-CD44 축을 새로운 항암 타깃으로 발견했다. 이에 따라 SPP1-CD44 축은 향후 면역항암제 병용 타깃으로 개발될 예정이며, SPAC-seq 기술은 신약 개발에 기여할 전망이다.
2026-05-27
중국 연구팀이 인플루엔자 A형 16종에 대응하는 나노바디 PROTAC을 개발해 동물실험에서 최대 90%의 보호 효과를 확인했다. 이 물질은 변이가 적은 바이러스 핵단백질(NP)을 표적, 자가포식-리소좀 경로로 분해해 항바이러스 효과를 낸다. 실제 투여된 쥐는 바이러스양이 94% 이상 감소했으며, 이는 광범위 항바이러스 신약으로 개발될 예정이다.
2026-05-27
