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1/2a상서 30명 전원 생착 성공, 평균 소요 시간 10일 CD33 표적 항암제 유지요법서 심각한 독성 없어
CRISPR 유전자 가위로 CD33을 제거한 조혈모세포가 급성골수성백혈병(AML) 환자 30명 전원에게서 생착에 성공했으며, 생착까지 걸린 시간은 평균 10일이었다. 이식 후 19명의 환자는 CD33 표적 항암제를 유지요법으로 투여받았으나 심각한 독성은 관찰되지 않았다. 전체 환자의 총생존기간 중앙값은 14개월을 넘어 고위험 혈액암 환자를 위한 새로운 치료 전략의 가능성을 확인했다.
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