뉴모라, 우울증 신약 임상 3건 연속 실패…직원 35% 감축
뉴모라가 주요 우울장애(MDD) 신약 '나바카프란트'의 후기 임상 3건 연속 실패로 개발을 전면 중단한다. 해당 임상들은 6주차 MADRS 점수 변화에서 위약 대비 유의성을 입증하지 못했으며, 회사는 전체 직원의 35%를 감축하기로 결정했다. 이번 구조조정으로 연간 1000만달러(약 145억원)를 절감해 현금 보유 기간을 2027년 3분기까지 연장할 예정이다.
2026-06-14
뉴모라가 주요 우울장애(MDD) 신약 '나바카프란트'의 후기 임상 3건 연속 실패로 개발을 전면 중단한다. 해당 임상들은 6주차 MADRS 점수 변화에서 위약 대비 유의성을 입증하지 못했으며, 회사는 전체 직원의 35%를 감축하기로 결정했다. 이번 구조조정으로 연간 1000만달러(약 145억원)를 절감해 현금 보유 기간을 2027년 3분기까지 연장할 예정이다.
2026-06-14
노바티스가 인도에서 전립선암 방사성리간드 치료제 '플루빅토'를 출시하며 연간 25만명 규모의 시장 공략에 나선다. 플루빅토는 전립선 특이 막 항원(PSMA) 양성 세포에 결합해 방사성 동위원소로 암세포를 사멸시키는 기전으로, 임상 3상에서 질병 진행 또는 사망 위험을 감소시켰다. 노바티스는 인도 내 250개 이상의 핵의학 센터와 협력해 공급할 예정이며, 현지 환자의 약 50%가 전이성 단계에서 진단된다.
2026-06-14
차세대 간질환 신약 '리나펙서'가 1상 임상에서 부작용 0건을 기록하며 FDA로부터 2개 신속 심사 지정을 획득했다. 반감기 1시간 미만의 '펄스형' FXR 작용제로, 기존 약물의 독성 문제를 해결한 것이 핵심이다. 연구팀은 원발성 담즙성 담관염(PBC)을 적응증으로 글로벌 상용화를 추진할 계획이다.
2026-06-14
베이징대 연구팀이 AI로 무의미 돌연변이 질환의 60%를 차지하는 유전자 교정이 가능한 '리퍼 3.0' 플랫폼을 개발했다. 알파폴드3를 이용해 내인성 ADAR 효소와 가이드 RNA의 상호작용을 고도로 예측해 편집 효율과 정확도를 높였다. 이번 연구는 RNA 편집 치료제의 합리적 설계 기반을 마련해 차세대 유전자 치료제 개발의 기틀을 다졌다.
2026-06-14
미국 국립보건원(NIH) 주도 연구진이 암·알츠하이머를 유발하는 '좀비 세포'의 인체 지도를 최초로 공개했다. 이 세포는 노화된 림프절에서 기능 장애 B세포 형태로 밀집돼 면역 노화를 일으키는 것으로 분석됐다. 연구진은 이 지도를 통해 건강 수명을 늘리는 정밀 치료제 개발을 가속화할 계획이다.
2026-06-14
경구용 MET 억제제 '사볼리티닙'이 MET 유전자 증폭 위암 환자 대상 2상 임상에서 32.3%의 객관적반응률(ORR)을 기록했다. 이번 임상은 이전에 2회 이상 치료받은 환자 65명을 대상으로 진행됐으며, 3등급 이상 치료 관련 부작용은 전체 환자 110명 중 34.5%에서 발생했다. 이번 결과는 MET 증폭 위암에 대한 효과적인 표적치료제가 부족한 상황에서 나온 것으로, 향후 무작위 대조 임상시험의 근거가 될 예정이다.
2026-06-14
이란 시나젠의 골다공증 바이오시밀러 '잔도리아'가 유럽위원회(EC) 품목허가를 획득, 81조원 규모 시장에 진출한다. 포스테오의 바이오시밀러인 이 약물은 EU 27개국 등 총 30개국에서 판매가 가능해졌다. 시나젠은 첫 유럽 허가를 계기로 파트너사와 협력해 시장 공급을 본격화할 예정이다.
2026-06-14
미국 애리조나주에서 화이자의 페니실린 제제 '비실린 L-A' 공급이 11일간 지연되면서, 예방 가능했던 신생아의 선천성 매독 감염 사례가 발생했다. 해당 약물은 임신부 매독의 유일한 치료제지만 2025년 7월부터 미국 내 공급 부족 사태를 겪고 있으며, 긴급 요청 시스템도 제대로 작동하지 않았다. 전미 성병국장연합은 4개월 전 화이자에 비축분 기부를 제안했으나, 회사는 여전히 해당 아이디어를 검토 중인 것으로 알려졌다.
2026-06-14
헬셋이 개발한 틱 증상 저감 기기 '뉴로브'가 약 1년간 80여 명의 환자를 추적한 연구 테스트에서 26%의 증상 저감 효과를 확인했다. 해당 기기는 영국 N사의 틱 저감 연구를 모티브로 개발됐으며, 균일전하 전기장을 이용한 미세전류 조절기술을 바탕으로 작용한다. 헬셋은 이번 시연 성공을 발판 삼아 틱 증상 환우들에게 실질적인 도움이 되는 의료기기 제품으로 완성해 나갈 계획이다.
2026-06-14
AI 모델 'DENet'이 약물 내성을 1000배 높이는 MEK1 변이를 발견하고, 기존 임상 돌연변이의 75% 이상을 식별했다. 이 딥러닝 프레임워크는 단백질 진화 경로 데이터를 학습해 고차원 돌연변이의 기능적 효과를 정밀 예측한다. 연구팀은 이를 통해 암 단백질 KRAS의 기전을 규명했으며, 향후 복잡한 단백질 설계에 활용할 계획이다.
2026-06-14
