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경구용 MET 억제제 '사볼리티닙'이 MET 유전자 증폭 위암 환자 대상 2상 임상에서 32.3%의 객관적반응률(ORR)을 기록했다. 이번 임상은 이전에 2회 이상 치료받은 환자 65명을 대상으로 진행됐으며, 3등급 이상 치료 관련 부작용은 전체 환자 110명 중 34.5%에서 발생했다. 이번 결과는 MET 증폭 위암에 대한 효과적인 표적치료제가 부족한 상황에서 나온 것으로, 향후 무작위 대조 임상시험의 근거가 될 예정이다.

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