MRI 기반 간암 1년내 재발 예측 모델, 정확도 79%↑
MRI 기반 'MERP 모델'이 간암 수술 후 1년 내 재발을 79%의 정확도(C-index)로 예측하는 것으로 나타났다. 이번 다국적 연구는 1811명의 환자 데이터를 기반으로 MRI 영상, 종양 크기, AFP 수치 등을 통해 재발 위험을 평가했다. 이를 통해 재발 고위험군을 선별해 강화된 치료 전략을 적용하는 맞춤형 관리가 가능해질 전망이다.
2026-07-03
MRI 기반 'MERP 모델'이 간암 수술 후 1년 내 재발을 79%의 정확도(C-index)로 예측하는 것으로 나타났다. 이번 다국적 연구는 1811명의 환자 데이터를 기반으로 MRI 영상, 종양 크기, AFP 수치 등을 통해 재발 위험을 평가했다. 이를 통해 재발 고위험군을 선별해 강화된 치료 전략을 적용하는 맞춤형 관리가 가능해질 전망이다.
2026-07-03
인간 치사율 50%인 H5 조류독감의 포유류 감염력을 높이는 핵심 변이 3종이 확인됐다. 중국 연구팀은 5종 동물 150만개 세포 분석을 통해 이 변이가 바이러스 복제 능력을 높이는 것을 규명했다. 이는 종간 감염 기전을 밝혀 향후 백신 개발 등에 활용될 전망이다.
2026-07-03
철(Fe)이 GSDMD 단백질을 직접 절단해 IL-33 분비와 2형 면역반응을 유발하는 새로운 천식 기전이 확인됐다. 알레르겐 자극으로 세포 내 철 농도가 높아지면 철 운반 단백질 PCBP2가 GSDMD에 철을 전달해 절단한다. 이는 철-GSDMD 축을 차단하는 신규 치료제 개발 가능성을 제시한다.
2026-07-03
식약처가 임상시험 신속승인 기간을 30일에서 10일로 단축하는 등 60개 규제혁신 과제를 발표했다. 디지털융합의약품 통합심사, 희귀질환 세포·유전자치료제 가이드라인 등 27개 의료제품 혁신안이 포함됐다. 이를 통해 신기술 제품 개발을 지원할 계획이다.
2026-07-02
애비박스가 궤양성 대장염 치료제 '오베파지모드'의 암 위험 우려를 해소하며 주가가 약 40% 급등했다. 1700 환자-년 이상 노출 데이터 분석 결과, 악성 종양 발생률이 환자군 배경 발생률보다 높지 않음이 확인됐다. 회사는 2026년 말까지 미국 식품의약국(FDA)에 허가를 신청할 계획이며, 이를 위해 8억달러(약 1조1600억원) 자금을 조달했다.
2026-07-02
로슈의 KRAS G12C 표적 폐암 신약 '디바라십'이 3상 임상에서 전체생존기간(OS)과 무진행생존기간(PFS)을 모두 유의미하게 개선한 것으로 확인됐다. 이번 연구는 암젠의 루마크라스, BMS의 크라자티와 직접 비교한 것으로, 해당 변이는 비소세포폐암의 약 14%에서 발견된다. 로슈는 상세 데이터를 곧 학회에서 공개하고 10억~20억 스위스프랑 규모의 2차 치료제 시장을 공략할 계획이다.
2026-07-02
세포의 생체 시계를 되돌리는 의약품을 개발하는 뉴리미트가 시리즈C 투자 라운드에서 6300억원을 유치하며 기업가치 4조5000억원을 인정받았다. 후성유전학적 리프로그래밍 기술을 기반으로 하며, 이번 투자에는 파운더스 펀드와 릴리 벤처스 등이 참여했다. 회사는 확보한 자금을 바탕으로 이르면 내년부터 첫 인체 임상시험에 돌입할 예정이다.
2026-07-02
퓨어테크 헬스(PureTech Health) 자회사 셀레아 테라퓨틱스가 특발성 폐섬유증 신약 개발을 위해 1억8000만달러(약 2610억원)를 조달했다. 해당 신약 후보물질 '듀피르페니돈'은 로슈의 '에스브리엣'을 개선한 약물로, 6개월간 진행된 2상에서 폐 기능 저하 지연 효과를 입증했다. 셀레아는 확보한 자금으로 2026년 3분기부터 듀피르페니돈의 후기 임상에 돌입할 계획이다.
2026-07-02
셀트리온의 올해 2분기 연결 기준 잠정 영업이익이 4300억원으로 전년 동기 대비 77.32% 급증했다. 같은 기간 매출액은 1조3000억원으로 35.21% 늘었으며, 직전 분기와 비교해도 매출과 영업이익이 각각 13.54%, 33.58% 증가한 수치다. 이번 실적은 잠정치로, 회사는 향후 기업설명회를 통해 확정된 내용을 재공시할 예정이다.
2026-07-02
대웅제약의 위식도역류질환 치료제 '펙수클루'가 시판 후 조사에서 전체 환자의 95.75%, 65세 이상 고령 환자의 95.32%에서 증상 개선 효과를 확인했다. 이번 연구는 고혈압 등 동반질환을 가진 환자 71.1%가 포함된 실제 진료 데이터를 기반으로 펙수클루 40mg을 최대 8주간 투여해 진행됐다. 연구 기간 중 중대한 이상약물반응은 보고되지 않았으며, 해당 연구 결과는 SCIE급 국제 학술지 'Gut and Liver'에 게재됐다.
2026-07-02
