교린제약, 급성호흡곤란증후군 치료제 일본 판권 1.4억달러 계약

교린제약이 캐나다 바이오기업 에데사바이오텍의 급성호흡곤란증후군(ARDS) 치료제 일본 판권을 최대 1억4000만달러(약 1876억원)에 확보했다.

9일(현지시간) 미국 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 교린제약은 에데사의 후기 단계 항TLR4 항체 '파리디프루바트'에 대해 선급금 1200만달러를 지급하기로 했다. 향후 개발·허가 등 단계별 성과에 따라 최대 1억3400만달러의 마일스톤과 로열티 일부도 지급한다.

계약에 따라 교린제약은 일본 내 ARDS 치료제로서 파리디프루바트의 개발·규제·상업화 비용을 부담한다. 또 급성신장손상(AKI) 적응증 개발에 대한 우선협상권과 기타 적응증 판권 입찰 옵션도 확보했다.

파리디프루바트는 1년 전 100명 규모 임상 3상에서 코로나19로 인한 ARDS 환자의 생존율과 회복 개선 효과를 보였다. 다만 에데사는 미국 생물의학첨단연구개발국(BARDA)이 지난해 이 약물을 ARDS 치료제 플랫폼 임상에 포함하면서, 코로나19 유발 사례보다 일반 ARDS에 초점을 맞췄다.

이후 에데사는 AKI를 동반한 ARDS 환자에 대한 추가 분석을 진행했다. 회사는 여름에 이 환자군에서 약물이 "유의미한 사망률 감소와 연관됐다"고 밝혔다.

파 니자완 에데사 최고경영자(CEO)는 "교린제약의 호흡기 치료 경험과 일본 내 폭넓은 입지가 파리디프루바트의 지속적 개발과 상업화에 강력한 파트너가 될 것"이라고 말했다.

교린제약은 일본에서 만성 기침 치료제 '리프누아'와 천식 흡입제 '플루티폼'을 이미 판매 중이다. 오기하라 유타카 교린제약 CEO는 "호흡기 의약품에 강한 기반을 둔 회사로서 중환자실 치료가 필요한 중증 질환인 ARDS의 혁신적 치료 후보 'EB05'의 일본 독점 개발·판매권을 확보하게 돼 기쁘다"고 밝혔다.