실시간 바이오 소식존슨앤드존슨, 캡리타 양극성 조증 3상 2차 성공…FDA 적응증 확대 추진BIOBOOK TEAM입력 2026-11-11존슨앤드존슨은 캡리타(루마테페론)의 양극성 1형 장애 조증 치료 3상 임상이 1차 평가변수를 충족했다고 밝혔다. 캡리타는 3주 차에 위약 대비 조증 증상을 통계적으로 유의하게 개선했다. 존슨앤드존슨은 두 건의 3상 데이터를 바탕으로 미국 식품의약국(FDA)에 적응증 확대를 신청할 계획이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사미럼, D형간염 3상 또 성공…59% 바이러스 반응펩젠, 근긴장성이영양증 2상서 스플라이싱 교정 46.5%…주가 163%↑아스트라제네카, 백신 기업 옴니오스 인수…세균 백신 기술 확보미 재무부, 중국 바이오 투자 제한 초안에 업계 "역효과" 경고미국 FDA, GLP-1 12종에 희귀 안질환 경고 문구 추가 지시아이진, 4가 수막구균 백신 2·3상 변경승인 신청
