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알츠하이머·파킨슨 치료제 시장 연평균 5.2%·12.3% 성장 전망 증상완화 넘어 병리 단백질 표적 질병조절치료로 전환

글로벌 신경퇴행성 질환 치료제 시장이 2033년 292억달러(약 39조원) 규모로 성장할 전망이다.
국가생명공학정책연구센터가 9일 발간한 '신경퇴행성 질환 치료제 개발 동향 및 산업 전망(2025-2030)' 보고서에 따르면, 알츠하이머병과 파킨슨병 치료제 시장이 치료 수요 증가와 혁신 기술 개발에 힘입어 지속 성장할 것으로 예상된다.
보고서는 프로스트앤드설리번이 발간한 '신경퇴행성 질환 신약, 글로벌, 2025-2030' 보고서 등을 종합해 재구성했다.
시장조사기관 그랜드뷰리서치에 따르면 알츠하이머병 치료제 시장은 2021년 73억달러에서 2025년 109억달러로 커졌고, 2026~2033년 연평균 5.2% 성장해 2033년 150억달러에 이를 전망이다.
파킨슨병 치료제 시장은 같은 기간 42억달러에서 56억달러로 증가했으며, 연평균 12.3% 성장해 2033년 142억달러에 달할 것으로 예상된다.
보고서는 신경퇴행성 질환 치료기술이 기존 증상완화 중심에서 질환의 병리적 기전을 표적으로 하는 질병조절치료로 발전하고 있다고 분석했다.
알츠하이머병의 아밀로이드 베타·타우, 파킨슨병의 알파-시누클레인 등 병리 단백질의 생성·응집·전파를 억제하거나 축적된 단백질 제거를 촉진하는 기술 개발이 확대되고 있다는 것이다.
2024년 기준 전 세계 알츠하이머병 및 관련 치매 환자는 5500만명 이상, 파킨슨병 환자는 1000만명 이상으로 추정된다.
신경퇴행성 질환으로 인한 경제적 부담은 의료비와 생산성 손실 등을 포함해 연간 1조달러 이상으로 추산됐다.
보고서는 글로벌 고령화에 따른 치료 수요 증가와 항체·유전자치료 기술 발전, 신약개발 효율 개선, 신경염증 표적 치료 확대를 주요 성장동인으로 꼽았다.
반면 높은 신약개발 비용과 검증된 진단 도구 부족, 질환 병태생리에 대한 제한적 이해, 신기술 도입 저항은 성장을 가로막는 요인으로 지목했다.
임상 파이프라인도 다변화하고 있다. 2026년 10월 기준 알츠하이머병 관련 진행 중인 중재적 임상 연구는 322건으로 임상 2상이 118건(36.6%)으로 가장 많았다.
파킨슨병은 같은 시점 178건의 중재적 임상 연구가 진행 중이며, 임상 2상이 60건(33.7%)으로 최다였다.
투자와 협력도 병리 단백질 표적 치료와 차세대 약물 플랫폼을 중심으로 확대됐다.
ABL바이오는 GSK와 혈액뇌장벽 셔틀 플랫폼 '그라바디-B'를 활용한 신경퇴행성 질환 치료제 개발을 위해 27억5000만달러를 초과하는 규모의 협력 계약을 체결했다.
보고서는 정밀의료·질병조절치료·면역치료가 주요 성장기회로 부상하고 있다며, 바이오마커 기반 환자 선별과 유효성·안전성 검증, 산학연병 협력 및 혁신 치료제의 접근성 확보가 필요하다고 제언했다.

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