실시간 바이오 소식FDA, 울트라제닉스 유전자치료제 파유비 첫 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-09-18미국 식품의약국(FDA)은 울트라제닉스의 유전자치료제 파유비를 산필리포증후군 A형 치료제로 처음 승인했다. 파유비는 아데노부속바이러스 벡터로 정상 SGSH 유전자를 환자 세포에 전달한다. 울트라제닉스는 미국 내 치료 접근성 지원에 집중하겠다고 밝혔다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사동아에스티, 위염치료제 스티렌큐정 국내 품목허가 승인프레첼 테라퓨틱스, 영국서 PX578 2상 승인…연내 개시파스바이오·노믹바이오, 1억개 면역세포 데이터셋 구축미국 연구진, 새 세포사멸 방식 발견…내성암 치료 기대아시아태평양 비만약 30개 임상 진행…중국 21개파스바이오·노믹바이오, 1억개 면역세포 데이터셋 구축
