NewsFDA, 울트라제닉스 유전자치료제 파유비 첫 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-09-18미국 식품의약국(FDA)은 울트라제닉스의 유전자치료제 파유비를 산필리포증후군 A형 치료제로 처음 승인했다. 파유비는 아데노부속바이러스 벡터로 정상 SGSH 유전자를 환자 세포에 전달한다. 울트라제닉스는 미국 내 치료 접근성 지원에 집중하겠다고 밝혔다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사바이엘 케렌디아, 1형 당뇨병 연관 신장병 최초 FDA 승인희귀 EGFR 변이, 비흡연자 폐암 위험 62배↑노보, 오르비스와 최대 14억달러 경구 펩타이드 공동연구로슈 룬수미오, 여포성림프종 3상 1차 평가변수 충족노스이뮤놀로지, 아에슬론과 역합병…내년 나스닥 상장리사타, 마레아와 합병…주주 지분 2.4%
