바이엘 케렌디아, 1형 당뇨병 연관 신장병 최초 FDA 승인

독일 바이엘은 케렌디아가 1형 당뇨병 연관 만성 신장병 성인 환자 대상으로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 밝혔다.

케렌디아는 3상 파인원 임상에서 6개월 뒤 요중 알부민-크레아티닌 비율(UACR)을 25% 이상 낮췄다.

바이엘은 케렌디아의 연간 최대 매출이 30억달러(약 4조원)에 이를 것으로 전망한다.