에자이 '할라벤' 제네릭 FDA 승인…634억 시장 공략

루핀과 나코파마가 에자이의 '할라벤' 제네릭인 '에리불린 메실레이트 주사제'에 대해 미국 식품의약국(FDA) 품목허가를 획득했다. 이 약물은 최소 2회 이상 화학요법을 받은 전이성 유방암 환자와 특정 사전 치료를 받은 절제 불가능한 전이성 지방육종 환자 치료제로, 원조의약품의 미국 연간 매출은 4370만달러(약 634억원)에 달한다. 이번 승인으로 두 회사는 미국 시장 공략을 본격화할 예정이다.