News임플란티카, 역류질환 삽입기기 FDA 승인…유럽 허가 8년 만BIOBOOK TEAM입력 2026-08-25미국 식품의약국(FDA)은 임플란티카의 위식도역류질환(GERD) 치료용 삽입기기 리플럭스스톱을 승인했다. 이 기기는 복강경 수술로 위 상부에 삽입해 산이 식도로 올라오는 것을 막는다. 임플란티카는 미국 내 물류·유통 인프라를 구축하고 조직을 확대할 계획이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사여성건강 스타트업 VC 투자 38%↓…SVB "재조정 국면"초파리 후각 본뜬 냄새 분류 알고리즘…소수 표본 학습 최고 성능펩트론, 비만약 PT403 1상 승인 신청…성인 22명 평가FDA, 카프리코 DMD 세포치료제 심사 3개월 연장美 연구진, 초원 다년생 작물 실피움 유전체 최초 해독미국 NIH, 바이오 제네시스 미션 발표…12억달러 배정
