실시간 바이오 소식임플란티카, 역류질환 삽입기기 FDA 승인…유럽 허가 8년 만BIOBOOK TEAM입력 2026-08-25미국 식품의약국(FDA)은 임플란티카의 위식도역류질환(GERD) 치료용 삽입기기 리플럭스스톱을 승인했다. 이 기기는 복강경 수술로 위 상부에 삽입해 산이 식도로 올라오는 것을 막는다. 임플란티카는 미국 내 물류·유통 인프라를 구축하고 조직을 확대할 계획이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사레볼루션메디슨 주가 6.3%↓…라손크 KRAS 하위군 우려GSK, 차이디스커버리 AI 모델 도입…습식실험 검증 통과테바, 조현병 장기지속형 올란자핀 '벨트루자' FDA 승인바이오텍 스타트업 M&A 급증…중간 인수액 10억달러노벨상 수상 광유전학, 망막질환 유전자치료 상용화 임박노바티스, 중국 아보젠과 최대 78억달러 mRNA 계약
