"CAR-T 항암 기능, FDA 승인 약물로 정밀 제어…'iPhase-CAR' 개발"
FDA 승인 약물로 CAR-T 세포의 항암 기능을 정밀하게 조절하는 'iPhase-CAR' 시스템이 개발됐다. 이는 약물 '풀베스트란트'가 CAR 단백질을 응집시켜 용량에 따라 항암 신호를 증폭시키는 원리다. 해당 기술은 체내외 실험에서 항암 활성이 확인됐으며, CAR-T 치료 효능 개선에 적용될 예정이다.
2026-07-15
FDA 승인 약물로 CAR-T 세포의 항암 기능을 정밀하게 조절하는 'iPhase-CAR' 시스템이 개발됐다. 이는 약물 '풀베스트란트'가 CAR 단백질을 응집시켜 용량에 따라 항암 신호를 증폭시키는 원리다. 해당 기술은 체내외 실험에서 항암 활성이 확인됐으며, CAR-T 치료 효능 개선에 적용될 예정이다.
2026-07-15
메타볼론이 800개 이상의 미생물 관련 대사산물을 스크리닝하는 확장된 마이크로바이옴 패널을 출시했다. 해당 패널은 단쇄지방산, 담즙산 등을 포함해 70개 이상의 생화학적 경로를 분석하여 미생물의 기능적 결과물을 파악한다. 회사는 12개 시각화 도구를 갖춘 플랫폼을 통해 바이오마커 식별 및 신약 개발 연구를 지원할 계획이다.
2026-07-15
히스토소닉스의 비침습적 간 종양 치료기 '에디슨 시스템'이 유럽 CE 마크를 획득하며, 임상에서 12개월 시점 90%의 국소 종양 조절률을 입증했다. 이 시스템은 히스토트립시로 불리는 집속 초음파 기술을 이용해 침습적 시술이나 방사선 조사 없이 종양 조직을 기계적으로 파괴하는 새로운 플랫폼이다. 회사는 2023년 10월 미국 FDA 승인에 이어 유럽 내 주요 임상 센터를 시작으로 단계적인 상용화에 나설 계획이다.
2026-07-15
히스토소닉스의 비침습 간암 치료기 '에디슨'이 유럽 CE 마크를 획득, 12개월 시점에서 90%의 국소 종양 제어율을 확인했다. 이는 초음파로 종양을 파괴하는 히스토트립시 기술로, #HOPE4LIVER 임상 결과가 승인 기반이 됐다. 2023년 10월 FDA 승인에 이어 유럽 주요 센터부터 상업화에 돌입할 예정이다.
2026-07-15
중국 연구팀이 질병 분류 등 4가지 임무를 하나의 모델로 통합한 흉부 엑스레이(CXR) 판독 AI를 개발했다. 이 AI는 전문의 추론 과정을 모방해 판독부터 보고서 생성까지 처리하며, 성능은 초급 방사선사 수준으로 평가됐다. 이를 통해 AI 시스템 정확성과 해석 가능성을 높여 신뢰도 높은 임상 의사결정 지원 도구로 개발될 예정이다.
2026-07-15
피플바이오가 2분기 연결 기준 매출 16억6900만원을 기록하며 전년 동기 대비 128% 증가했다. 영업손실은 6억8700만원으로 전년 동기 19억7500만원에서 65.2% 개선됐고, 직전 분기 대비 매출도 159.6% 늘었다. 이번 실적은 외부감사인의 검토가 완료되지 않은 잠정치로, 향후 확정 실적과 차이가 있을 수 있다.
2026-07-15
보건복지부가 배아·태아 유전자검사 가능 유전질환 8종을 추가해 총 257개로 확대했다. 이번에 추가된 질환에는 SOD1연관 근위축성 측삭경화증(루게릭병) 등이 포함됐으며, 질병 중증도와 치료 가능성을 종합 검토해 선정됐다. 정부는 국민신문고 민원 요청을 받아 전문가 위원회 검토를 거쳐 목록을 계속 확대할 방침이다.
2026-07-15
알테오젠이 보통주 1주당 0.3주를 배정하는 무상증자를 결정해 총 1619만주의 신주를 발행한다. 이번 무상증자의 재원은 80억9500만원 규모의 주식발행초과금이며, 신주 배정 기준일은 2026년 8월 6일이다. 발행되는 신주는 2026년 8월 20일 상장될 예정으로, 증자 후 알테오젠의 총 발행 주식 수는 7018만주로 늘어난다.
2026-07-15
미국 MD 앤더슨 암센터 연구진이 T세포가 주요 조직 적합성 복합체(MHC) 없이도 CD64 단백질을 통해 급성 골수성 백혈병(AML)을 공격하는 새로운 경로를 규명했다. 이 경로는 T세포 수용체(TCR)는 필요하지만, 수십 년간 암세포 인식에 필수적이라고 알려진 MHC 분자는 관여하지 않는 것으로 밝혀졌다. 이번 발견은 AML이 면역 기반 치료에 민감한 이유를 설명하며, 향후 CD64를 표적하는 새로운 면역항암제 개발로 이어질 전망이다.
2026-07-15
후발 바이오의약품의 3상 임상자료 제출이 7월부터 면제돼 제품화 속도가 빨라진다. 이번 조치는 CDMO 지원 특별법에 따른 것으로, 수출 품질인증 등 맞춤형 규제 지원체계를 12월까지 구축한다. 이와 함께 희귀의약품 후발 제품의 위해성 관리계획(RMP) 요건도 완화할 방침이다.
2026-07-15
