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#HOPE4LIVER 임상서 12개월 제어율 90% 입증 2023년 FDA 승인 이어 유럽 시장 진출 본격화
히스토소닉스의 비침습 간암 치료기 '에디슨'이 유럽 CE 마크를 획득, 12개월 시점에서 90%의 국소 종양 제어율을 확인했다. 이는 초음파로 종양을 파괴하는 히스토트립시 기술로, #HOPE4LIVER 임상 결과가 승인 기반이 됐다. 2023년 10월 FDA 승인에 이어 유럽 주요 센터부터 상업화에 돌입할 예정이다.
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