미국 연구진, 빛으로 켜고 끄는 아편계 진통제 AM-3 개발
미국 웨일코넬의대 연구진은 빛으로 조절하는 아편계 진통제 후보물질 AM-3를 개발했다. AM-3는 근자외선을 쬐면 모양이 바뀌어 뮤 아편 수용체를 강하게 활성화했다. 연구진은 동물 모델에서 통증 부위에만 진통 효과를 내고 중독과 호흡 억제 부작용을 줄였다.
2일 전
미국 웨일코넬의대 연구진은 빛으로 조절하는 아편계 진통제 후보물질 AM-3를 개발했다. AM-3는 근자외선을 쬐면 모양이 바뀌어 뮤 아편 수용체를 강하게 활성화했다. 연구진은 동물 모델에서 통증 부위에만 진통 효과를 내고 중독과 호흡 억제 부작용을 줄였다.
2일 전
식품의약품안전처는 신생아·암환자 치료 의약품 8개 품목을 국가필수의약품으로 신규 지정했다. 이번 지정에는 유·소아 아미노산 보급용 복합 아미노산 수액주사제와 신생아 호흡곤란 증후군 치료제인 돼지폐추출물 주사제가 포함됐다. 식약처는 국가필수의약품 안정공급 협의회를 오는 11월부터 민·관 공동 협의회로 확대 개편한다.
2일 전
식품의약품안전처는 신생아·암환자 치료 의약품 등 8개 품목을 국가필수의약품으로 신규 지정했다. 이번 지정에는 급성골수성 백혈병 치료에 쓰는 다우노루비신 주사제와 신생아 호흡곤란증후군 치료제인 돼지폐추출물 주사제가 포함됐다. 식약처는 오는 11월부터 국가필수의약품 안정공급 협의회를 민관 공동 체계로 확대 개편한다.
2일 전
히스토인덱스는 싱가포르 과학기술연구청(A*STAR)과 섬유증 치료 후보물질 평가를 위한 양해각서를 체결했다. 히스토인덱스의 인공지능 기반 조직 분석 기술이 A*STAR의 후보물질 파이프라인을 정밀하게 평가한다. 양측은 바이오마커 발굴과 공동 치료제 개발까지 협력 범위를 넓힐 계획이다.
3일 전
헬피에이아이는 영국 보건혁신 사우스웨스트와 고혈압 조기 발견을 위한 협력 계약을 체결했다. 양측은 스마트폰 기반 검진 기술이 의료 접근이 어려운 인구의 예방 참여를 높일 수 있는지 실제 환경에서 평가한다. 헬피에이아이는 이번 협력으로 심혈관 질환 위험군을 더 일찍 찾아내는 근거를 마련할 계획이다.
3일 전
풀루란 캡슐 세계 시장은 2024년 1억2000만달러로 평가됐다. 이 시장은 2026년부터 2033년까지 연평균 8.5% 성장해 2억5000만달러에 이를 전망이다. 북미가 이 전환을 주도하며 유럽과 일본, 라틴아메리카에서도 성장세가 나타나고 있다.
3일 전
미국 랩코프는 오피케이헬스의 자회사 바이오레퍼런스헬스의 검사 사업 자산을 7억2200만달러(약 9675억원)에 인수한다. 랩코프는 여성 건강·비뇨기과 검사 사업과 80여 개 환자 서비스 센터를 확보한다. 랩코프는 미국 식품의약국(FDA) 승인 전립선암 혈액검사인 포케이스코어 매출에 따라 최대 1억5000만달러를 추가 지급할 수 있다.
3일 전
미국 투자사 TCGX는 기업인수목적회사(SPAC)를 통해 편두통 치료제 개발사 트라이젬엑스바이오를 나스닥에 상장한다. 합병법인은 스팩 계좌의 8600만달러와 사모투자(PIPE) 1억6000만달러를 더해 약 2억4600만달러를 확보한다. 트라이젬엑스바이오는 이 자금으로 편두통 치료제 엘리스메트렙의 3상 임상을 완료하고 미국 출시 준비에 나선다.
3일 전
미국 길리어드사이언스는 경구용 궤양성대장염 치료제 후보 엠비스테그라스트가 2상 임상에서 1차 평가 지표를 충족했다고 밝혔다. 200mg 투여군은 12주 차에 임상 반응률 66%를 기록해 위약군 37%를 크게 웃돌았다. 길리어드사이언스는 2027년에 단독요법 3상 임상을 시작할 계획이다.
3일 전
미국 일라이릴리는 홍콩 메티스테크바이오와 최대 11억달러(약 1조5000억원) 규모의 파트너십을 체결했다. 메티스테크바이오는 이온화지질 설계 플랫폼 에이아이엘엔피(AiLNP)를 통해 지질나노입자 약물 전달 성능을 높인다. 메티스테크바이오는 계약금과 단계별 성과금, 제품 로열티를 받는다.
3일 전
