일라이 릴리가 1분기 마운자로 매출 87억달러를 기록하며 미국 GLP-1 시장 점유율 60%를 돌파했다. 이는 시장 예상치인 70억달러를 크게 웃도는 실적으로, 연간 매출 전망치 역시 820억~850억달러로 상향 조정했다. 릴리는 경구용 GLP-1 신약 파운다요(Foundayo)를 출시했으며, 초기 처방의 80%가 신규 환자에게서 발생하는 등 순조로운 출발을 보이고 있다.
2026-05-01
미국 식품의약국(FDA)이 '임상적 필요성이 없다'는 이유로 세마글루타이드와 티르제파타이드 2개 성분의 복제약 생산 금지를 제안했다. 이번 조치는 지난 수년간 노보노디스크와 일라이 릴리 2개사의 블록버스터 비만약을 복제해 온 대형 조제 시설이 법적 판매 요건을 충족하지 못한다고 판단한 것이다. 해당 결정은 원개발사의 승리로 평가되며, 향후 비만 치료제 시장의 판도를 바꿀 예정이다.
2026-05-01
라이건드가 바이킹의 계약 위반을 이유로 최대 7.5% 로열티의 TRβ 작용제 기술이전 계약 종료를 통보했다. 라이건드는 바이킹이 2023년 2상에 성공한 VK2809 등의 개발 노력을 소홀히 했다고 주장했다. 라이건드는 권리 회수 후 직접 개발에 나설 계획이지만, 바이킹은 계약 종료에 이의를 제기하며 분쟁을 예고했다.
2026-05-01
유전성 난청 환자의 90%가 청력을 회복하는 유전자 치료제가 개발됐다. 해당 치료제는 단 1회 주사로 투여되며, 효과가 2.5년 동안 지속되는 것으로 확인됐다. 중국 연구팀이 '네이처'에 발표한 이번 연구는 성인 환자에게도 적용 가능성을 제시했다.
2026-05-01
노보노디스크가 미국에서 경구용 당뇨약 '리벨서스'를 단종하고 '오젬픽 알약'으로 브랜드를 통합한다. 흡수율을 개선한 신규 제형으로 기존 14mg 용량이 9mg으로 변경됐으며, 이는 2018년 이후 10배 성장한 GLP-1 시장 지배력 강화를 위한 전략이다. 회사는 '하나의 브랜드, 두 가지 제형'으로 마케팅을 단순화할 계획이다.
2026-05-01
미국 오하이오주가 FDA 승인 유전자치료제 8개 중 2개를 개발하며 바이오 허브로 부상하고 있다. 사렙타 테라퓨틱스는 14만 제곱피트 규모의 유전자치료센터를 열었고 암젠은 9억달러 규모의 공장 확장을 계획하고 있다. 오하이오 주 정부는 생명과학 혁신 지구에 3억달러를 투자했으며, 해당 분야는 약 6만5000개의 일자리를 창출한다.
2026-05-01
베라스템이 난소암 치료제로 연매출 3090만달러(약 448억원)를 기록하고, 초기 치료 시장 공략을 위한 캠페인을 시작했다. 1년 전 FDA 가속 승인을 받은 이 치료제는 1차 재발 환자로의 사용 확대를 목표로 한다. 현재까지 약 300명의 의사가 처방했으며, 회사는 디지털 광고 등을 통해 점유율을 높여나갈 예정이다.
2026-05-01
중국 연구진이 개인의 뇌 피질 지형도를 활용해 뇌파 신호의 근원을 찾는 '기하학적 기저 함수(GBF)' 프레임워크를 개발, 역추적 정확도를 높였다. 이 기술은 뇌의 기하학적 구조를 제약으로 삼아 수백 개의 모드로 뇌 활동을 정밀하게 재구성한다. 밀리초(ms) 단위의 빠른 신경 활동 포착이 가능해 뇌전증 등 정밀 진단 분야 활용이 기대된다.
2026-05-01
캐나다 토론토대 연구팀이 약 400만개 유전자 쌍을 분석해 8만9000개의 상호작용을 담은 인간 세포 유전 네트워크를 최초로 구축했다. 연구팀은 CRISPR 유전자 편집 기술로 유전자를 조합, 제거하며 기능 조직이 단세포 효모에서 인간 세포까지 보존된다는 '계층적 모듈성' 원칙을 확인했다. 이 네트워크는 암세포의 특정 유전자 의존성 메커니즘을 규명하고 새로운 합성치사 항암 표적을 발굴하는 도구로 활용될 예정이다.
2026-05-01
일라이 릴리가 체내 CAR-T 생성 기술을 보유한 켈로니아를 최대 70억달러(약 10조1500억원)에 인수한다. 이는 기존 CAR-T 치료제의 복잡한 체외 제조 과정 없이 체내에서 직접 T세포를 항암세포로 전환하는 기술이다. 동물실험에서 단회 투여로 2주 내 암세포 제거 효과를 보여 상용화 기대감을 높인다.
2026-04-30
