프랑스 연구진이 11만여 명을 7.9년간 추적 관찰한 결과, 일부 식품 방부제가 고혈압 위험을 최대 39%까지 높이는 것으로 나타났다. 특히 비산화방지제 방부제 섭취 상위 그룹은 하위 그룹보다 고혈압 위험이 29%, 심혈관 질환 위험이 16% 더 높았다. 연구진은 소르빈산칼륨(E202)과 아질산나트륨(E250) 등 8종의 방부제가 산화 스트레스를 유발해 질병 위험을 높이는 것으로 분석했다.
2026-05-22
엔도로보틱스가 2028년 기업공개(IPO)를 목표로 내시경 수술 로봇 '로보페라'의 상업화에 나선다. 올 하반기 미국 시장에 진출하며, 올림푸스 유통망을 통해 2027년부터 본격적인 매출을 창출할 계획이다. 회사는 FDA 510(k) 허가를 진행해온 성과를 바탕으로 유니콘 기업으로 도약한다는 방침이다.
2026-05-22
RELA 유전자 290번 아미노산(P290)이 희귀 염증 질환의 중증도를 가르는 경계선으로 밝혀졌다. P290 기준 돌연변이 위치에 따라 단백질 기능부전이나 우성 음성 효과로 나뉘는 것이 확인됐다. 이는 45명의 환자에게 항TNF 제제 등 맞춤 치료를 조기 적용하는 지표가 될 전망이다.
2026-05-22
아이큐어가 300억원 규모의 임상 비용 부담으로 알츠하이머 패치의 미국 임상 1상을 자진 취하했다. 해당 임상은 2021년 FDA 승인을 받아 40명을 대상으로 경구제와 약동학을 비교할 예정이었다. 회사는 저가 제네릭 출시로 인한 사업성 부족을 철회 사유로 설명했다.
2026-05-22
암 억제 유전자 p53이 50% 이상의 암에서 돌연변이를 일으키는 원인이 구조적 취약성 때문인 것으로 밝혀졌다. p53은 기능적 유연성을 위해 구조적 안정성을 희생한 결과, 소수성 코어의 결함으로 수분 분자가 침투해 단백질 오접힘과 응집을 유발한다. 이는 특정 암종에서 최대 90%까지 발견되는 p53 돌연변이의 취약 부위를 직접 표적하는 새로운 항암 치료 전략의 가능성을 제시한다.
2026-05-22
PD-1 항체 토리팔리맙 병용요법이 국소 진행성 위암 환자의 사망 위험을 55% 낮추고 3년 전체생존율을 81.3%로 개선한 것으로 나타났다. NEOSUMMIT-01 임상 3년 추적 관찰 결과로, 병용 투여군의 3년 무사건 생존율은 74.7%에 달했다. 총 108명을 대상으로 한 이번 연구 결과는 해당 요법을 유망한 치료 옵션으로 뒷받침한다.
2026-05-22
부산백병원이 부울경 최초로 대웅제약 AI 솔루션 '씽크'를 도입해 심박수 160회 부정맥 환자를 조기 발견했다. 씽크는 웨어러블 기기로 생체신호를 24시간 측정·연동하는 시스템으로, 현재 58병상에 우선 적용됐다. 병원은 향후 적용 병상을 단계적으로 확대해 환자 안전관리 체계를 고도화할 예정이다.
2026-05-22
미국 하원이 중국 바이오기업 투자 금지를 촉구하고 나섰는데, 올해 1분기 중국의 관련 라이선싱 규모는 600억달러로 전년 대비 73% 급증했다. 이는 COINS법에 바이오기술을 투자 금지 대상으로 추가하는 방안으로, 작년 대형 제약 계약의 48%가 중국 기업 몫이었다. 위원회는 재무부가 제약 IP 라이선스 거래 등을 중점 검토해 법을 조속히 시행할 것을 권고했다.
2026-05-22
머크와 커룬의 ADC 'sac-TMT'와 키트루다 병용요법이 1차 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 질병 진행 위험을 65% 낮췄다. 중국 3상 임상에서 병용군의 전체 반응률(ORR)은 70.2%로 단독군(42%) 대비 높았고, 사망 위험은 45% 감소 경향을 보였다. 해당 결과를 바탕으로 중국 규제 당국이 허가 심사를 진행 중이다.
2026-05-22
바이오마린의 왜소증 치료제 복스조고(Voxzogo)가 저연골형성증 3상에서 1년 투여 후 환자의 성장 속도를 유의미하게 개선했다. 이는 연 매출 10억달러 약물의 적응증 확대로, 신규 시장에서 6억달러(약 8700억원)의 추가 매출이 전망된다. 회사는 3분기 내 미국 식품의약국(FDA)에 보충 허가를 신청할 예정이다.
2026-05-22
