오루카 테라퓨틱스의 판상 건선 치료제 후보물질 'ORKA-001'이 임상 2a상에서 63.5%의 환자에게서 피부가 완전히 깨끗해지는 효과를 보였다. 중등도-중증 판상 건선 환자 84명을 대상으로 진행된 이번 임상에서 ORKA-001은 인터루킨-23(IL-23)을 표적하며 반감기를 늘려 투약 횟수를 줄였다. 이는 경쟁 약물인 스카이리치의 51%를 상회하는 수치로, 연 1회 투약 가능성이 확인돼 향후 최대 100억달러(약 14조5000억원)의 매출을 올릴 것으로 전망된다.
2026-04-26
인텔리아의 크리스퍼(CRISPR) 유전자 편집 치료제 '론보-지'가 유전성 혈관부종(HAE) 후기 임상에서 월평균 발작 횟수를 87% 줄인 것으로 나타났다. 1회 투여 치료제인 론보-지는 양호한 안전성 프로파일을 보였으며, 회사는 이미 미국 식품의약국(FDA)에 순차 심사를 개시했다. 인텔리아는 2027년 상반기 출시를 목표로 하며, 연간 최고 매출은 5억달러(약 7250억원)에 이를 것으로 전망된다.
2026-04-26
인텔리아 테라퓨틱스의 체내 유전자 편집 치료제 '론보구란 지클루메란(lonvo-z)'이 유전성 혈관부종(HAE) 3상 임상에서 위약 대비 붓기 발작을 87% 감소시키며 1차 평가변수를 충족했다. 단 1회 투여로 브래디키닌 생성을 유발하는 유전자를 비활성화하는 기전으로, 치료군 환자의 62%는 6개월의 평가 기간 동안 발작 및 추가 치료가 필요 없었다. 인텔리아는 미국 식품의약국(FDA)에 순차적 허가 신청을 시작했으며, 2027년 상반기 상용화를 목표로 올해 하반기까지 제출을 완료할 계획이다.
2026-04-26
프랙틸 헬스의 십이지장 점막 재건술(DMR)이 GLP-1 치료제 중단 후 발생하는 체중 재증가를 억제, 감량 체중의 80% 이상을 유지시키는 것으로 나타났다. REMAIN-1 임상에서 티르제파타이드로 체중을 15% 이상 감량한 환자 대상 연구 결과, 가짜 시술군 대비 체중 재증가율이 40% 더 낮았다. 프랙틸 헬스는 올해 4분기 주요 데이터를 확보한 뒤 연내 판매 허가를 신청할 예정이다.
2026-04-26
인텔리아 테라퓨틱스의 크리스퍼(CRISPR) 유전자 편집 치료제 '론보-제트(lonvo-z)'가 유전성 혈관부종(HAE) 3상 임상에서 발작률을 87% 감소시켰으며, 환자의 60% 이상이 발작으로부터 완전히 해방됐다. 론보-제트는 단회 투여 크리스퍼 치료제로, 이번 3상 임상시험에서는 심각한 안전성 신호 없이 긍정적인 결과를 확인했다. 이번 결과를 바탕으로 인텔리아는 론보-제트를 기능적 완치 또는 기존 치료법을 뛰어넘는 대안으로 자리매김할 계획이다.
2026-04-26
일라이 릴리가 최대 23억달러(약 3조3000억원)에 아약스 테라퓨틱스를 인수하고 차세대 JAK2 억제제 후보물질 'AJ1-11095'를 확보했다. AJ1-11095는 기존 약물 내성 골수섬유증 환자 대상의 임상 1상 단계 약물이다. 릴리는 2026년 개념증명 데이터 확보 후 1·2차 치료제로 개발할 계획이다.
2026-04-26
인텔리아 테라퓨틱스의 유전자 편집 치료제가 단 1회 투여로 희귀 유전질환인 유전성 혈관부종(HAE) 환자의 부종 발작을 극적으로 감소시킨 것으로 3상 임상에서 확인됐다. 이 치료제는 체내에서 직접 DNA를 편집하는 최초의 생체 내(in vivo) 치료법으로, 두 번째 CRISPR 기반 의약품이 될 전망이다. 인텔리아는 이미 FDA에 순차 심사를 개시했으며, 미국과 유럽 내 약 2만명 규모의 HAE 시장을 공략할 예정이다.
2026-04-26
탠덤 다이아비티스 케어가 소프트웨어 오작동으로 인한 심각한 부상 4건이 보고된 후, 탠덤 모비 인슐린 펌프 1만7700여 대에 대한 리콜을 실시한다. 해당 결함은 인슐린 주입을 막고 연속혈당측정기(CGM)와의 통신을 차단할 수 있으며, 이에 미국 식품의약국(FDA)은 가장 심각한 등급인 '클래스 I' 리콜로 분류했다. 탠덤은 원격 소프트웨어 업데이트를 통해 해당 문제를 해결할 예정이다.
2026-04-26
GLP-1 비만약 복용자의 1.28%가 2년 내 섭식장애 진단을 받았으며, 향후 42만명 이상 발생할 수 있다는 분석이 나왔다. 뉴잉글랜드 저널 오브 메디슨(NEJM)은 비만과 거식증의 기전이 겹쳐 의료계가 대비하지 못했다고 분석했다. 이에 처방 전 섭식장애 검사와 추가 연구가 필요하다는 지적이다.
2026-04-26
써모피셔 사이언티픽이 미생물 사업부를 약 1조 5600억원(10억 7500만달러)에 사모펀드 아스토그에 매각한다. 해당 사업은 2025년 매출 6억 4500만달러를 기록했으며, 항균제 감수성 테스트 솔루션 등을 제공한다. 거래는 2026년 하반기 완료될 예정으로, 확보된 자본은 주주 가치 창출에 사용된다.
2026-04-26
