다케다·이노벤트 이중항체, 폐암 2년 생존율 47.8% 달성
다케다·이노벤트의 PD-1/IL-2 이중항체 'IBI363'이 면역항암제 저항성 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 24개월 생존율 47.8%를 기록했다. 편평 NSCLC 환자군의 전체 생존기간 중앙값(mOS)은 18.2개월로 나타났다. 양사는 현재 해당 환자군 대상 글로벌 임상 3상을 진행 중이다.
2026-06-02
다케다·이노벤트의 PD-1/IL-2 이중항체 'IBI363'이 면역항암제 저항성 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 24개월 생존율 47.8%를 기록했다. 편평 NSCLC 환자군의 전체 생존기간 중앙값(mOS)은 18.2개월로 나타났다. 양사는 현재 해당 환자군 대상 글로벌 임상 3상을 진행 중이다.
2026-06-02
트래비어 테라퓨틱스가 에베레스트 메디슨스의 희귀 신장 질환 치료제 후보물질을 총 1조 6000억원에 도입했다. 계약금 1630억원을 포함하며, 경구용 BTK 억제제 '시보레브루티닙'의 중국 외 글로벌 권리를 확보했다. 52주간 신장 기능 안정성을 확인한 이 물질은 IgA 신증 등 다수 적응증으로 개발될 예정이다.
2026-06-02
애브비왁스가 궤양성 대장염 치료제 '오베파지모드'의 임상 3상에서 위약 대비 40% 높은 임상적 관해율을 달성했으나, 안전성 우려로 주가가 30% 이상 하락했다. 오베파지모드 투여군의 임상적 관해율은 약 51%로 위약군 10%를 크게 웃돌았지만, 고용량 투여군에서 일부 암 발생 사례가 보고됐다. 회사는 해당 부작용이 약물과 관련 없다고 밝혔으며, 올해 4분기 내 미국 식품의약국(FDA)에 신약 허가를 신청할 계획이다.
2026-06-02
미국 일리노이대 연구팀이 감마선 조사 사료를 이용, 유생기 이후의 무균 제브라피쉬 사육에 성공했다. 이 모델은 쥐보다 비용이 70배 저렴하고 하루 수백 개체 생산이 가능해 마이크로바이옴 연구를 가속화한다. 이를 통해 화학물질 대사, 면역 기능 등 수만 건의 신규 연구가 가능해질 전망이다.
2026-06-02
마인드메이즈가 비신경학 사업부를 정리하고 비용을 33% 절감하는 구조조정을 단행한다. 페닐케톤뇨증 치료제 'RLF-OD032'의 북미 권리를 선급금 300만달러에 매각했다. 이를 통해 조직을 단순화하고 뇌졸중, 파킨슨병 등 핵심 신경학 분야에 집중할 계획이다.
2026-06-02
당뇨병, 심부전 등 식이 민감성 질환을 앓는 메디케이드 수급자에게 의료 맞춤형 식사를 제공한 결과, 입원율이 31% 감소하고 응급실 방문은 20% 줄어든 것으로 나타났다. 1인당 약 3500달러가 투입된 이 프로그램은 평균 6개월간 식사를 제공했으며, 이를 통해 1인당 총 3433달러의 의료 비용 절감 효과가 확인됐다. 절감된 의료비가 프로그램 비용을 거의 상쇄했으며, 현재 13개 주에서 유사한 '음식은 약' 프로그램을 도입하기 위한 조치를 취하고 있다.
2026-06-02
셀큐이티의 '게다톨리십'이 PIK3CA 변이 유방암 3상에서 PFS 중앙값 11.3개월을 기록, 노바티스 '피크레이'의 5.6개월 대비 약 2배 개선했다. PI3K/AKT/mTOR 경로를 억제하는 이 약물은 풀베스트란트 병용 시 객관적반응률(ORR) 35.7%를 보였다. 회사는 올해 3분기 내 미국 식품의약국(FDA)에 보충 신약 허가 신청(sNDA)을 제출할 예정이다.
2026-06-02
브리스톨 마이어스 스큅(BMS)의 이중항체 ADC '이자-브렌'이 삼중음성유방암(TNBC) 환자의 사망 위험을 40% 낮췄다. 중국 3상에서 전체생존기간 중앙값(mOS) 15.9개월, 질병 진행 위험 71% 감소를 확인했다. BMS는 PD-L1 음성 환자 대상 1차 치료제로 글로벌 임상을 진행할 예정이다.
2026-06-02
콘트라라인이 남성 피임 젤 'NES/T' 개발을 위해 1340억원 규모의 시리즈B 투자를 유치했다. NES/T는 합성 프로게스틴과 테스토스테론을 결합한 국소 젤로, 462쌍을 대상으로 한 2b상에서 효능을 입증했다. 회사는 확보한 자금으로 2027년 3상 임상을 시작해 미국 식품의약국(FDA)에 품목허가를 신청할 계획이다.
2026-06-02
이보셉(Evosep)이 샘플당 약 10달러 비용으로 단백질체학 분석을 표준화하는 생태계 '이보셉 프로테오믹스'를 출시했다. 해당 플랫폼은 '이보킷' 샘플 준비 키트와 '루포' 시스템을 통해 샘플 준비부터 분리까지 전 과정을 통합해 데이터의 재현성과 확장성을 확보했다. 회사는 이를 통해 AI 기반 신약 개발을 가속화하고, 약 200만개 샘플 규모의 대규모 연구를 지원할 계획이다.
2026-06-02
