수십억 달러 예상 알츠하이머 신약, 美 사용량 저조로 지출 '뚝'
미국 메디케어가 신규 알츠하이머 치료제 레켐비·키선라의 사용량이 예상보다 저조해 2026년과 2027년 관련 지출이 크지 않을 것으로 전망했다. 이는 2년 전 레켐비에만 연간 수십억 달러를 지출할 것으로 예상했던 것과 대조되는 변화다. 전문가들은 정맥주사 투여의 어려움, 제한적인 환자군, 뇌출혈 등 심각한 부작용 위험을 원인으로 지목했다.
2026-05-10
미국 메디케어가 신규 알츠하이머 치료제 레켐비·키선라의 사용량이 예상보다 저조해 2026년과 2027년 관련 지출이 크지 않을 것으로 전망했다. 이는 2년 전 레켐비에만 연간 수십억 달러를 지출할 것으로 예상했던 것과 대조되는 변화다. 전문가들은 정맥주사 투여의 어려움, 제한적인 환자군, 뇌출혈 등 심각한 부작용 위험을 원인으로 지목했다.
2026-05-10
뉴클레라가 96개 항체 후보물질을 동시 스크리닝하는 AI 신약개발용 항체 분류 서비스를 출시했다. 96플렉스 무세포 발현·결합 분석으로 대규모 라이브러리에서 유효 결합 물질만 신속히 선별하는 방식이다. 개발 초기 비결합 물질을 제거해 유망 후보에만 집중함으로써 비용과 시간을 단축하는 효과가 있다.
2026-05-10
알츠하이머병 위험을 4배에서 최대 15배 높이는 APOE4 유전자의 병리적 증상을 희귀 유전자 'APOE3Ch'를 간에 전달해 완화하는 효과가 확인됐다. AAV 바이러스를 통해 알츠하이머 모델 마우스의 간에 APOE3Ch를 전달하자 간세포와 단핵구의 아밀로이드 베타 제거 능력이 향상됐다. 이는 뇌 내 아밀로이드 베타 부하 감소와 신경염증 완화로 이어져, APOE4 관련 알츠하이머에 대한 새로운 간 표적 유전자 치료 전략을 제시한다.
2026-05-09
대장암 사망 원인 70%인 간 전이의 주범으로 당분해효소 ENO2가 지목됐다. ENO2는 MIF 단백질과 결합해 면역세포를 암 친화적인 M2 유형으로 바꿔 전이를 돕는다. 실제 쥐 모델에서 MIF 억제제로 간 전이가 억제돼 표적항암제 개발 가능성을 입증했다.
2026-05-09
중증 바이러스 감염의 주요 원인이 특정 자가항체 때문이라는 사실이 밝혀졌으며, 이 항체는 중증 코로나19 환자의 최대 20%, 중증 독감 환자의 최대 40%에서 발견됐다. 해당 자가항체는 바이러스 감염 전부터 이미 존재하며, 면역세포를 교육하는 흉선 기능 결함으로 인해 I형 인터페론을 공격하는 비정상 B세포가 생성된 결과다. 이번 연구로 향후 해당 자가항체를 바이오마커로 활용해 감염 고위험군을 선별하고 예방적 치료를 제공할 수 있게 됐다.
2026-05-09
PD-1 억제제 토레팔리맙 병용요법이 국소 진행성 위암 환자의 사망 위험을 55% 낮춘 것으로 확인됐다. 3년 추적 연구 결과, 병용군의 전체생존율(OS)은 81.3%, 무사건생존율(EFS)은 74.7%를 기록했다. 수술 후 재발 위험 역시 20%로 대조군(47.4%) 대비 크게 감소했다.
2026-05-09
8만명의 혈액과 1161종 단백질을 분석, 2만4000개 이상의 유전자-단백질 조절 관계를 담은 지도가 완성됐다. 이는 유전자가 멀리 떨어진 단백질을 원격 조절하는 '트랜스' 조절 네트워크를 체계적으로 규명한 결과다. 이를 통해 TYK2 억제제의 신약 재창출 등 신약 타겟 발굴이 가속화될 전망이다.
2026-05-09
비원 메디신스의 1차 위암 치료제 '테빔브라'가 FDA 우선심사 대상으로 지정됐으며, 1분기 매출은 전년 대비 34% 증가한 15억달러를 기록했다. 주력 품목 '브루킨사' 매출은 38% 성장했고, 간세포암 신약 'BGB-B2033'은 FDA 희귀의약품으로 지정됐다. 회사는 연간 매출 가이던스로 최대 65억달러를 제시했다.
2026-05-09
비원 메디신스의 PD-1 억제제 '테빔브라'가 HER2 양성 위식도선암 1차 치료 병용요법으로 FDA 우선심사 대상으로 지정됐다. 이번 허가 신청은 '자니다탐맙' 및 화학요법과의 병용요법을 평가한 HERIZON-GEA-01 임상 결과에 기반했으며, 해당 임상에서 전체생존율(OS)이 통계적으로 유의미하게 개선된 것으로 확인됐다. 한편 비원은 1분기 주력 제품 '브루킨사' 매출이 전년 대비 38% 증가한 11억달러(약 1조6000억원)를 기록했으며, 다가오는 ASCO에서 20개 이상의 초록을 발표할
2026-05-09
수혜자 유래 'CD34+ 내피세포'가 13명의 환자 데이터 분석 결과 간 이식 급성 거부반응의 핵심 원인으로 밝혀졌다. 이 세포는 이식 2주차에 최고조에 달하며 CXCL12-CXCR4 축을 통해 T세포를 활성화시켜 거부반응을 증폭시킨다. 연구팀은 CXCL12 표적 항체를 혈소판으로 전달해 T세포 침투를 줄이고 거부반응을 완화하는 데 성공했다.
2026-05-09
