비원 '테빔브라' 병용요법, FDA 우선심사…생존율 개선

비원 메디신스의 PD-1 억제제 '테빔브라'가 HER2 양성 위식도선암 1차 치료 병용요법으로 FDA 우선심사 대상으로 지정됐다. 이번 허가 신청은 '자니다탐맙' 및 화학요법과의 병용요법을 평가한 HERIZON-GEA-01 임상 결과에 기반했으며, 해당 임상에서 전체생존율(OS)이 통계적으로 유의미하게 개선된 것으로 확인됐다. 한편 비원은 1분기 주력 제품 '브루킨사' 매출이 전년 대비 38% 증가한 11억달러(약 1조6000억원)를 기록했으며, 다가오는 ASCO에서 20개 이상의 초록을 발표할 예정이다.