박셀바이오, 소세포폐암 NK치료제 임상 완료…정부 보고
박셀바이오가 소세포폐암 환자 12명을 대상으로 NK세포치료제 'Vax-NK'의 첨단재생의료 임상연구를 완료하고 보건복지부에 결과보고서를 제출했다. 해당 연구는 1차 치료 후 Vax-NK를 2주기 병용 투여해 안전성을 평가했으며, 현재 췌장암 환자 22명을 대상으로 한 임상도 진행 중이다.
2026-05-14
박셀바이오가 소세포폐암 환자 12명을 대상으로 NK세포치료제 'Vax-NK'의 첨단재생의료 임상연구를 완료하고 보건복지부에 결과보고서를 제출했다. 해당 연구는 1차 치료 후 Vax-NK를 2주기 병용 투여해 안전성을 평가했으며, 현재 췌장암 환자 22명을 대상으로 한 임상도 진행 중이다.
2026-05-14
미국이 수입 특허 의약품에 100% 관세를 부과하며, 대기업은 오는 7월 31일부터 적용된다. 관세 면제를 받기 위해서는 6월 12일까지 투자 및 생산 일정 등을 포함한 상세한 미국 내 생산 계획을 제출해야 한다. 기업들은 2029년 1월까지 가능한 한 많은 생산량을 미국으로 이전해야 하며, 허위 정보 제출 시 100% 관세가 재부과된다.
2026-05-14
엠폭스(Mpox)는 증상이 없는 감염자가 전파를 주도하며, 실제 감염자 33명 중 1명(약 3%)만이 진단되는 것으로 나타났다. 카이저 퍼머넌트 연구진이 남성 8000여명의 검체를 분석한 결과, 약 1%가 자신도 모르는 무증상 감염 상태였으며 이는 기존의 증상 기반 전파 가설과 상반된다. 연구에 따르면 엠폭스 백신은 감염 위험을 50%, 진단 위험을 78%까지 낮추는 효과가 있어 백신 접종에 대한 새로운 집중이 필요할 전망이다.
2026-05-14
휴온스바이오파마의 보툴리눔 톡신 '리즈톡스'가 뇌졸중 후 상지근육경직 치료 적응증에 대한 품목허가를 완료했다. 미용 적응증 2건에 이은 치료 영역 확장으로, 현재 양성교근비대증(사각턱) 개선 임상 3상도 진행 중이다. 회사는 2027년 사각턱 적응증 품목허가 신청을 목표로 한다.
2026-05-14
휴온스가 녹내장 치료제 임상 3상을 포함한 12개 파이프라인을 가동 중이다. 자회사 휴온스엔은 피로개선 소재 인체적용시험을 성공 완료했고, 전립선 건강 등 3건의 개별인정 원료 허가를 신청했다. 이외 안구건조증(2상), 비만(1상) 치료제 임상도 진행하고 있다.
2026-05-14
브리스톨 마이어스 스큅(BMS)이 중국 항서제약과 최대 152억달러(약 22조원) 규모의 신약 공동개발 계약을 체결했다. BMS는 항서제약의 항암 파이프라인 4종의 글로벌 권리(중국 제외)를, 항서제약은 BMS의 면역질환 파이프라인 4종의 중국 내 권리를 확보했다. 양사는 추가로 5개 신약 후보물질을 공동 발굴 및 개발할 예정이다.
2026-05-14
2024년 신약 출시 지연의 64%가 화학·제조·품질관리(CMC) 문제에서 비롯된 것으로 나타났다. 이는 전체 임상 파이프라인의 55%를 차지하는 바이오의약품의 복잡한 생산 공정 때문으로 분석됐다. 업계는 AI와 로보틱스 등 신기술을 도입해 생산 네트워크를 고도화하고 출시를 가속화할 전망이다.
2026-05-14
차세대 크리스퍼 시스템 Cas12a2가 병든 세포만 100% 정밀하게 표적해 사멸시키는 기능이 확인됐다. 해당 시스템은 주변의 건강한 세포에는 손상을 전혀 입히지 않아 오프타겟 부작용이 '0'에 가깝다. 국제 학술지 네이처에 게재된 이번 연구는 향후 암과 같은 난치성 질환 치료제 개발에 기여할 전망이다.
2026-05-14
15년간 3만9000여명을 추적 관찰한 연구에서 계란을 적정량 섭취하면 알츠하이머 발병 위험이 최대 27% 감소하는 것으로 나타났다. 이번 연구는 콜레스테롤 우려로 계란 섭취를 기피하던 기존 통념에 반하는 결과로 주목받는다. 이에 따라 계란을 포함한 식단 관리가 향후 치매 예방의 주요 전략으로 고려될 전망이다.
2026-05-14
바이오에이지의 경구용 NLRP3 억제제 'BGE-102'가 1상에서 염증 바이오마커(hsCRP)를 85% 이상 감소시켰다. 1일 1회 복용하는 이 약물은 노화 관련 질환의 근본 원인인 염증을 표적으로 하며, 회사는 2026년 심혈관 질환 2상에 돌입한다. 올해 중반 시작하는 당뇨병성 황반부종(DME) 임상은 2027년 결과를 확보할 예정이다.
2026-05-14
