"여성 교모세포종, GABA 억제 시 생존기간 연장"
신경전달물질 GABA가 여성 교모세포종 성장을 촉진하는 것으로 확인됐으며, GABA 억제제는 여성 모델에서만 생존 기간을 연장시켰다. 이 성별 특이적 기전은 GABA가 여성의 면역세포에서만 작용하기 때문으로, 남성에게는 효과가 없었다. 전체 환자의 약 40%인 여성을 위한 새로운 GABA 표적 치료법 개발이 본격화될 전망이다.
2026-06-26
신경전달물질 GABA가 여성 교모세포종 성장을 촉진하는 것으로 확인됐으며, GABA 억제제는 여성 모델에서만 생존 기간을 연장시켰다. 이 성별 특이적 기전은 GABA가 여성의 면역세포에서만 작용하기 때문으로, 남성에게는 효과가 없었다. 전체 환자의 약 40%인 여성을 위한 새로운 GABA 표적 치료법 개발이 본격화될 전망이다.
2026-06-26
국립보건연구원은 2021년부터 시작된 '항바이러스제 약효평가 거점실험실' 사업의 성과 공유를 위해 4개 참여기관과 연구 교류회를 개최한다. 이번 사업은 코로나19, 메르스, 인플루엔자 등 우선순위 병원체 치료 후보물질의 신속한 발굴을 지원하며, AI 기반 탐색 전략과 약효평가법 표준화가 핵심이다. 국립보건연구원은 향후 민관 협력을 통해 후보물질 발굴부터 효과 검증까지 이어지는 전주기적 연구 체계를 구축해 나갈 예정이다.
2026-06-26
에임드바이오가 고형암 신약 'BI 4060107'의 미국 FDA 1상 임상계획을 승인받았다. 이번 임상은 5개국 13개 기관에서 환자 약 90명을 대상으로 최대내약용량(MTD)을 확인한다. 전체 임상 기간은 약 36개월이 소요될 예정이다.
2026-06-26
농촌진흥청이 식물합성생물학 기술을 이용한 반려견 항암항체, 범용 항바이러스제 등 5가지 주요 연구 성과를 공개했다. 이번 발표에는 유전자교정 담배의 바이오소재 생산성 향상, 식물세포 유래 항-PD-L1 항체 개발, 사이토카인 활용 연구 등이 포함됐다. 농진청은 이날 '식물합성생물학 연구회'를 발족하고 연구자 간 협력을 통해 관련 연구 발전을 촉진할 예정이다.
2026-06-26
식품의약품안전처가 AI 디지털의료기기의 허가 후 변경을 사전 승인하는 '변경관리 계획서' 가이드라인을 제정했다. 업체는 예상 변경 계획을 미리 승인받으면 추가 허가 없이 제품 업데이트가 가능하다. 이를 통해 시장 진입 기간 단축과 신속한 성능 개선이 가능해질 전망이다.
2026-06-26
식품의약품안전처가 297개 한약재 품목의 진품 여부를 가리는 'XAI 관능검사 시스템'을 도입했다. 2023년부터 개발된 이 시스템은 AI가 한약재의 형태, 색상 등을 학습해 객관적으로 판별하는 기술이다. 식약처는 2027년까지 공정서에 등재된 모든 품목으로 모델을 확대해 시스템을 고도화할 예정이다.
2026-06-26
2024년 국내 HIV 신규 감염인은 975명으로, 누적 생존 감염인은 총 1만7015명으로 집계됐다. 이 중 외국인 신규 감염인은 261명으로 2020년 197명 대비 약 32% 증가한 것으로 분석됐다. 질병관리청은 '제2차 후천성면역결핍증 예방관리대책(2024~2028)'을 통해 신규 감염 예방 및 진단·치료 관리를 강화할 예정이다.
2026-06-26
식약처가 '식의약 안심 50대 과제'로 첨단바이오의약품 장기추적조사 전자증례기록서(eCRF) 길라잡이를 발간했다. 그간 복잡성으로 외부 위탁이 많았던 eCRF 설계를 업계가 직접 할 수 있도록 시스템 사용법과 설계 방법을 담았다. 이를 통해 업계의 비용 부담 완화와 함께 신약 개발에 집중할 수 있는 환경이 조성될 예정이다.
2026-06-26
MRM헬스가 5500만유로 투자 유치 후 마이크로바이옴 치료제 'MH002'의 임상 2b상에 돌입했다. 궤양성 대장염 치료제인 MH002는 최근 FDA로부터 패스트트랙으로 지정됐다. 회사는 후기 임상 개발을 위해 전문가 2명을 이사회에 영입, 다음 이정표 달성을 준비한다.
2026-06-26
MRM헬스가 면역 매개 질환 치료용 마이크로바이옴 치료제 'MH002'의 임상 2b상에 돌입하며, 최근 5500만 유로(약 800억원) 규모의 시리즈B 투자를 유치했다. 염증성 장질환(IBD)을 적응증으로 하는 MH002는 앞서 궤양성 대장염 및 파우치염 환자 대상 임상 2a상에서 긍정적 데이터를 확보했으며, FDA로부터 패스트트랙으로 지정받았다. 회사는 후기 임상 개발 준비를 위해 이사회를 강화했으며, CORAL® 플랫폼을 기반으로 파이프라인을 확장할 계획이다.
2026-06-26
