News"에임드바이오, 고형암 신약 'ODS025' FDA 1상 임상 승인"고형암 치료제 'BI 4060107' 1상 IND 승인 5개국 13개 기관서 90명 대상 36개월간 진행BIOBOOK TEAM입력 2026-06-25에임드바이오가 고형암 신약 'BI 4060107'의 미국 FDA 1상 임상계획을 승인받았다. 이번 임상은 5개국 13개 기관에서 환자 약 90명을 대상으로 최대내약용량(MTD)을 확인한다. 전체 임상 기간은 약 36개월이 소요될 예정이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사펩트론, 비만약 PT403 1상 승인 신청…성인 22명 평가FDA, 카프리코 DMD 세포치료제 심사 3개월 연장美 연구진, 초원 다년생 작물 실피움 유전체 최초 해독미국 NIH, 바이오 제네시스 미션 발표…12억달러 배정셀트리온, 충남 예산에 3000억 완제공장 신설장 오가노이드 회복 점수 개발…상피 재생 정량화
