자폐증 유전자치료, 생존율 80%↑·발작률 50%p↓
AAV 유전자치료가 CSNK2B 유전자 변이로 인한 자폐증 증상을 역전시키는 데 성공했다. 동물모델 연구에서 치료 후 발작률은 70%에서 20% 미만으로 감소했으며 생존율은 60%에서 80%로 증가했다. 치료 효능을 측정할 뇌전도(EEG) 바이오마커도 확립돼 향후 임상 적용의 기반을 마련했다.
2026-05-30
AAV 유전자치료가 CSNK2B 유전자 변이로 인한 자폐증 증상을 역전시키는 데 성공했다. 동물모델 연구에서 치료 후 발작률은 70%에서 20% 미만으로 감소했으며 생존율은 60%에서 80%로 증가했다. 치료 효능을 측정할 뇌전도(EEG) 바이오마커도 확립돼 향후 임상 적용의 기반을 마련했다.
2026-05-30
일라이 릴리가 3상 임상 준비 단계인 대상포진 백신 'CRV-101' 개발사 큐레보를 인수했다. CRV-101은 AAHI의 면역증강제 'SLA-SE'를 적용해 강력한 T세포 면역 반응을 유도하도록 설계됐다. AAHI는 대상포진 외 감염병, 암 백신 등에 해당 기술을 적용할 권리를 계속 보유한다.
2026-05-30
자가 대식세포 치료가 간경변 환자의 사망 또는 간 이식 위험을 58.3%에서 30.8%로 낮춘 2상 임상 결과가 나왔다. 해당 치료군은 표준 치료군 대비 무이식 생존 기간이 평균 252일 더 길었으며, 최대 4년간 추적 관찰됐다. 심각한 부작용 증가는 없어 말기 간질환의 유망한 치료 대안으로 평가된다.
2026-05-30
일라이 릴리가 큐레보 백신을 인수해 임상 3상 단계의 대상포진 백신 'CRV-101'을 확보했다. 이 백신은 AAHI의 면역증강제 'SLA-SE' 기술로 T세포 면역 반응을 유도하는 것이 특징이다. AAHI는 대상포진 외 감염병, 암 백신 분야에서 해당 기술의 개발 권리를 보유한다.
2026-05-30
2025년 바이오헬스 수출액이 279억 달러로 역대 최대 실적을 달성했다. 정부는 약 5800억 원 규모의 K-바이오·백신 펀드를 조성하고 100만 명 규모의 통합 바이오 빅데이터 구축을 추진한다. 의사과학자 양성에도 1277억 원을 투입해 산업 성장을 지원할 계획이다.
2026-05-30
레볼루션 메디슨의 췌장암 신약 '다라손라십'이 표준 화학요법 대비 환자 생존기간을 2배 가까이 연장시키는 결과를 확인했다. 해당 임상 결과는 미국 임상종양학회(ASCO)에서 발표됐으며, 16년간 췌장암을 치료해 온 전문가는 "믿을 수 없을 정도로 영향력 있는 연구"라고 평가했다. 이번 연구는 뉴잉글랜드 저널 오브 메디슨(NEJM)에도 동시에 게재됐다.
2026-05-30
바이오엔테크와 BMS의 비소세포폐암(NSCLC) 신약 푸미타미그가 임상 2상에서 객관적반응률(ORR) 최대 68.4%를 기록했다. 양사는 임상 3상 1차 지표를 무진행생존기간(PFS)으로 변경하고 임상 규모를 1260명으로 확대해 FDA 신속 승인을 추진한다. 특히 기존 치료제 반응이 낮은 PD-L1 음성 환자군에서도 47.6%의 ORR을 확인해 주목된다.
2026-05-30
흡연 유발 폐암에서 통증 신경이 면역 반응을 억제하는 기전이 밝혀졌다. 원인은 통증 신경이 분비하는 CGRP로, 기존 편두통 치료제가 이를 차단하는 효과를 보였다. CGRP 억제제와 면역항암제 병용 시 종양 크기가 50% 이상 감소해 새 치료법 개발 가능성을 열었다.
2026-05-30
일라이 릴리의 표적항암제 레테브모(셀퍼카티닙)가 조기 RET 유전자 융합 양성 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 질병 재발 또는 사망 위험을 83% 감소시킨 것으로 확인됐다. 3상 임상 결과, 24개월차 무사건 생존율(EFS)은 레테브모 투여군에서 92%로 위약군 61% 대비 높게 나타났다. 릴리는 이번 결과를 바탕으로 수개월 내 전 세계 규제기관에 적응증 확대를 신청할 계획이다.
2026-05-30
레볼루션 메디슨스가 췌장암 환자 생존기간을 약 2배 연장한 신약 후보물질 '다라손라십'을 식품의약국(FDA) 승인 전 조기 공급 프로그램으로 제공하기 시작했다. 다라손라십은 3상 임상시험에서 표준 화학요법 대비 환자 생존기간을 유의미하게 늘리는 전례 없는 결과를 보였다. 마크 골드스미스 CEO는 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 약물 배송이 시작됐다고 공식 확인했다.
2026-05-29
