BMS 이중항체 ADC, 유방암 사망위험 40%↓…생존기간 15.9개월
브리스톨 마이어스 스큅(BMS)의 이중항체 ADC '이자-브렌'이 삼중음성유방암(TNBC) 환자의 사망 위험을 40% 낮췄다. 중국 3상에서 전체생존기간 중앙값(mOS) 15.9개월, 질병 진행 위험 71% 감소를 확인했다. BMS는 PD-L1 음성 환자 대상 1차 치료제로 글로벌 임상을 진행할 예정이다.
2026-06-01
브리스톨 마이어스 스큅(BMS)의 이중항체 ADC '이자-브렌'이 삼중음성유방암(TNBC) 환자의 사망 위험을 40% 낮췄다. 중국 3상에서 전체생존기간 중앙값(mOS) 15.9개월, 질병 진행 위험 71% 감소를 확인했다. BMS는 PD-L1 음성 환자 대상 1차 치료제로 글로벌 임상을 진행할 예정이다.
2026-06-01
시오노기제약의 경구용 코로나19 치료제 '조코바'가 미국에서 노출 후 예방요법으로 허가받으며, 증상 발현 위험을 67% 감소시킨 최초의 경구용 예방약으로 등극했다. 이번 허가는 감염자와 접촉한 2387명을 대상으로 진행된 임상시험을 기반으로 하며, 참가자들은 5일간 조코바를 투여받았다. 조코바는 12세 이상 청소년 및 성인을 대상으로 승인됐으며, 향후 요양원 집단 발병이나 여행 관련 접촉 등에서 예방 옵션으로 활용될 예정이다.
2026-06-01
미국임상종양학회(ASCO)가 1100만달러 규모 전이성 유방암 연구에 Ryght AI의 플랫폼을 도입한다. AI는 CDK4/6 억제제 용량 연구의 임상 사이트를 선정해 환자 등록을 가속화한다. 이는 65세 이상 고령 환자의 최적 치료 전략 확보를 목표로 한다.
2026-06-01
흑색종 뇌전이를 표적하는 이중 항체를 코로 뇌에 전달하는 신규 시스템이 개발됐다. 이 기술은 비강 내 '고속도로'를 통해 2종의 항체를 뇌종양에 정밀하게 전달하는 방식이다. 해당 연구는 '사이언스 어드밴시스' 6월 2일자에 게재됐다.
2026-06-01
랠리바이오가 항암제 개발사 아벤조와 우회상장하며 2억1500만달러(약 3117억원)를 확보했다. 합병 법인은 아벤조로 운영되며, 4개의 임상 1상 단계 항암 파이프라인 개발을 이어간다. 확보 자금으로 2028년까지 운영 가능하며, 합병은 연내 마무리될 예정이다.
2026-06-01
레볼루션 메디슨스의 RAS 표적 췌장암 신약 '다락손라십'이 환자 생존기간을 약 2배 늘리는 것으로 확인됐다. 이 약물은 1차 화학요법 이후 2차 치료 환경에서 RAS 돌연변이 췌장암 환자를 대상으로 효능을 입증했다. 현재 로슈, 릴리 등 20개 이상 기업이 RAS 표적 약물을 개발 중이며, 회사는 1차 치료제 가능성을 시험하고 있다.
2026-06-01
프랑스 제약사 세르비에가 에지 와이즈의 근이영양증 사업을 총 27억달러(약 3조9000억원)에 인수한다. 계약금 15억5000만달러를 포함하며, 핵심 파이프라인 '세바셈텐'은 근육 수축 단백질 억제제다. 세르비에는 이번 인수로 신경근육질환 분야에서 '2030 전략'을 가속화할 방침이다.
2026-06-01
텔릭스가 전립선암 치료제 'TLX591'의 투여 횟수를 플루빅토의 최대 6회에서 2회로 줄인 3상 결과를 공개했다. 항체 기반 방사선 의약품으로, 2회 투여만으로 치료가 가능하도록 설계됐다. 텔릭스는 리제네론과 3조원 규모 파트너십을 맺었으며, 연말 첫 유효성 데이터를 확보할 예정이다.
2026-06-01
셀큐이티의 '게다톨리십'이 PIK3CA 변이 유방암 3상에서 PFS 중앙값 11.3개월을 기록, 노바티스 '피크레이'의 5.6개월 대비 약 2배 개선했다. PI3K/AKT/mTOR 경로를 억제하는 이 약물은 풀베스트란트 병용 시 객관적반응률(ORR) 35.7%를 보였다. 회사는 올해 3분기 내 미국 식품의약국(FDA)에 보충 신약 허가 신청(sNDA)을 제출할 예정이다.
2026-06-01
중국 연구진이 화학약물로 CRISPR 유전자 편집 시스템의 작동을 제어하는 '소공자(The Little Prince)' 시스템을 개발했다. 이 시스템은 특정 화학약물에만 반응하는 '이중 스위치'를 통해 체내에서 CRISPR-Cas9의 유전자 편집 활성을 정밀하게 켜고 끌 수 있는 것이 특징이다. 해당 연구는 사이언스 자매지에 표지 논문으로 게재됐으며, 향후 특정 조직에서만 유전자 편집을 유도하는 치료법 개발에 기여할 예정이다.
2026-06-01
