삼일제약, 100억 CB 발행…베트남 안과 CMO 공장 투자
삼일제약이 100억원 규모의 사모 전환사채(CB) 발행을 통해 베트남 안과 위탁생산(CMO) 공장 운영자금을 확보한다. 이번에 발행되는 24회차 CB는 표면 및 만기이자율 모두 0%이며, 전환가액은 7245원으로 책정됐다. 전환청구는 2027년 6월부터 가능하며, 전환 시 발행될 주식 수는 138만주로 이는 총 주식 수의 6.07%에 해당한다.
2026-06-10
삼일제약이 100억원 규모의 사모 전환사채(CB) 발행을 통해 베트남 안과 위탁생산(CMO) 공장 운영자금을 확보한다. 이번에 발행되는 24회차 CB는 표면 및 만기이자율 모두 0%이며, 전환가액은 7245원으로 책정됐다. 전환청구는 2027년 6월부터 가능하며, 전환 시 발행될 주식 수는 138만주로 이는 총 주식 수의 6.07%에 해당한다.
2026-06-10
뇌손상 후 혼수상태에 빠진 환자 89명에게 친숙한 이름을 들려주자 뇌파(EEG) 반응으로 예후 예측이 가능한 것으로 나타났다. 주파수 표지 기술로 측정한 이름 반응 뇌파는 6개월 후 예후 점수와 상관관계를 보였고, 이를 기반으로 한 머신러닝 모델은 외부 검증에서 최대 0.91의 AUC를 기록했다. 이 기술은 향후 중환자실 혼수 환자의 임상적 예후 예측에 활용될 예정이다.
2026-06-10
7만5000여명 소아 환자 데이터 분석 결과, 특정 유전 변이(P/LP) 보유 시 악성 종양 발병률이 12배 이상 높았다. 연구진은 139개 종양 감수성 유전자에서 501개 병원성 변이를 확인했고, 실제 종양 환자의 32.6%가 이를 보유했다. 이번 연구는 해당 변이를 가진 소아 환자의 유전 상담 및 조기 검진 필요성을 제시한다.
2026-06-10
GC녹십자가 AI 기반 mRNA-LNP 플랫폼으로 개발 중인 코로나19 백신의 임상 1상 첫 투여를 완료했다. 해당 플랫폼은 AI 기술로 단백질 발현 효율을 극대화했으며, 세포주 개발부터 완제 생산까지 전 공정을 자체 구축했다. GC녹십자는 올해 하반기 임상 2상 임상시험계획(IND)을 제출할 예정이다.
2026-06-10
국립감염병연구소가 미국 NIH의 34개국 참여 호흡기 감염병 임상 네트워크(STRIVE)와 싱가포르 국립대의 항생제 내성균 임상(RAPID)에 참여한다. RAPID 임상에는 국내 4개 병원이 참여해 항생제 내성균 감염 환자 대상 치료 전략 효과를 평가하게 된다. 이번 국제 협력으로 향후 신종 감염병 발생 시 국내 의료기관이 다국가 임상에 신속히 참여할 수 있는 기반을 확보했다.
2026-06-10
대학생 2155명 중 45%가 중등도 이상 우울 증상을 겪는다는 연구 결과가 나왔다. 어린 시절 트라우마가 주요 요인으로 분석됐고, 알코올과 각성제를 함께 사용 시 우울 증상과의 연관성이 더 높게 나타났다. 이에 연구진은 대학 보건 프로그램이 트라우마, 약물, 정신 건강을 통합 관리해야 한다고 제언했다.
2026-06-10
독일 프랑크푸르트 괴테대 연구팀이 치사율이 최대 20%에 달하는 이(louse) 매개 재귀열 원인균 '보렐리아 레쿠렌티스'의 생존에 필수적인 5종의 'Chi 단백질'을 발견했다. 이 단백질들은 인체 면역 체계의 보체 시스템 활성화를 막고, 혈액 내 플라스미노겐을 활성 플라스민으로 전환시켜 조직 침투를 돕는다. 연구팀은 이를 바탕으로 진단 테스트를 개발했으며, 향후 백신 개발의 표적으로 활용될 예정이다.
2026-06-10
헬스 보충제 크레아틴이 수지상세포를 활성화해 항암 면역력을 높인다는 연구 결과가 나왔으며, 이는 20~40%에 불과한 기존 면역항암제 반응률을 개선할 실마리로 주목된다. 쥐 모델 실험에서 크레아틴을 투여하자 종양 성장이 억제됐고, 종양 내 수지상세포의 수와 활성도가 증가하며 더 많은 항암 T세포를 유인하는 것으로 분석됐다. 연구팀은 향후 크레아틴을 수지상세포 백신 제작에 첨가하거나 기존 면역요법과 병용하는 방식의 임상시험을 계획하고 있다.
2026-06-10
SK바이오사이언스가 미국 질병통제예방센터(CDC)로부터 주사형 로타바이러스 백신 기술을 도입해 경구용 백신 효과가 50% 미만인 저개발국 시장을 공략한다. 회사는 라이트재단으로부터 연구개발비를 지원받아 백신 효능을 높이고 비용을 낮추는 공정 개발에 착수하며, 임상 개발 후 상용화를 목표로 한다. 전 세계 로타바이러스 백신 시장은 2033년까지 139억달러(약 20조원) 규모로 성장할 전망이며, Gavi 지원 국가 수요는 2028년까지 약 6400만 코스에 이를 예정이다.
2026-06-10
LG화학 성장호르몬제 '유트로핀'이 13년간의 장기 연구에서 중대 약물이상반응 발생률 0.2%로 안전성을 입증했다. 투약 4년 후 성장호르몬결핍증 환자군의 신장 표준편차는 -2.3에서 -0.8로 개선되는 등 효과도 확인됐다. 회사는 2035년까지 1만여 명 대상의 LGS 연구를 지속할 계획이다.
2026-06-10
