메드팩토, 골육종 '백토서팁' 임상 변경…최적 용량 찾는다
메드팩토가 골육종 치료제 '백토서팁'의 200mg과 300mg 용량 비교를 위해 1/2상 임상 변경을 신청했다. 메드팩토는 두 용량의 유효성·안전성 비교로 최적 투여 용량을 결정할 방침이다. 메드팩토는 2상에서 각 용량 코호트당 최소 42명의 환자를 모집할 계획이다.
2026-08-07
메드팩토가 골육종 치료제 '백토서팁'의 200mg과 300mg 용량 비교를 위해 1/2상 임상 변경을 신청했다. 메드팩토는 두 용량의 유효성·안전성 비교로 최적 투여 용량을 결정할 방침이다. 메드팩토는 2상에서 각 용량 코호트당 최소 42명의 환자를 모집할 계획이다.
2026-08-07
싱가포르 국립대 연구팀이 1분당 200만개 이상 세포를 변형성으로 선별하는 미세유체 플랫폼을 개발했다. 연구팀은 변형성이 높은 세포가 낮은 세포보다 이동성이 2~3배 더 높다는 점을 확인했다. 연구팀은 이 기술로 전이 위험도 평가와 치료 표적 발굴을 위한 새 경로를 제시한다.
2026-08-07
대원제약은 7300억원 규모 P-CAB 시장을 겨냥한 위식도역류질환 신약 'DW-4421'의 국내 3상을 진행 중이다. 대원제약은 해당 임상에서 미란성 및 비미란성 위식도역류질환 2개 적응증에 대한 유효성을 평가한다. 대원제약은 임상 완료 후 품목허가를 획득해 케이캡, 펙수클루 등과 본격적인 경쟁에 나설 계획이다.
2026-08-07
국립축산과학원은 면역거부 유전자 1개를 없애고 인간 유전자 2종을 삽입한 형질전환 세포주를 구축했다. 국립축산과학원은 이 세포주에서 염증 완화 물질 아데노신이 대조군보다 최대 26배 증가함을 확인했다. 국립축산과학원은 이 세포주를 활용해 형질전환 복제돼지를 생산할 계획이다.
2026-08-07
대화제약은 경구용 항암제 '리포락셀'의 유방암 신규 적응증에 대한 품목허가사항 변경허가를 식품의약품안전처로부터 승인받았다. 대화제약은 한국, 중국, 동유럽 3개국에서 수행한 유방암 대상 다국적 임상 3상 결과를 바탕으로 허가를 신청했다. 대화제약의 중국 파트너사 하이흐바이오파마는 2025년 6월 중국 국가약품감독관리국에 유방암 품목허가를 신청했다.
2026-08-07
씨젠은 2분기 영업이익으로 전년 동기 대비 586.4% 증가한 215억원을 기록했다. 씨젠은 같은 기간 매출액으로 전년 동기보다 19.2% 늘어난 1359억원을 달성했다. 씨젠은 상반기 누적 영업이익으로 전년 동기 대비 150.9% 증가한 451억원을 신고했다.
2026-08-07
연구진은 AI를 이용해 자연적으로는 존재하지 않는 박테리오파지 16종을 처음으로 설계했다. 연구진은 이 합성 파지 조합으로 기존 파지에 내성을 보인 대장균 2종을 사멸시켰다. 연구진은 이번 연구를 바탕으로 AI 유전체학 기술을 활용해 지속성 높은 파지 치료법 개발을 이어갈 계획이다.
2026-08-07
쎌바이오텍은 2분기 연결 기준 당기순이익으로 36억원을 기록했다. 쎌바이오텍은 전년 동기 2억1000만원 대비 순이익을 1589% 늘렸다. 회사는 같은 기간 매출액 158억원과 영업이익 16억원도 함께 달성했다.
2026-08-07
리제네론 연구팀은 FNIP1 희귀 변이 보유자의 심혈관 대사질환 위험이 60% 낮다는 연구 결과를 발표했다. 연구팀은 100만명 이상 유전자 분석에서 대립유전자 빈도 0.01%의 희귀 변이를 찾아냈다. 연구팀은 이번 연구를 통해 FNIP1-FLCN 경로를 심혈관 대사질환의 새로운 치료 표적으로 제시했다.
2026-08-07
티르제파타이드가 심혈관병 2형 당뇨 환자의 주요 심혈관 사건(MACE) 위험을 32% 낮췄다. 연구진은 1년 추적 결과 티르제파타이드군 2.9%, 대조군 4.4%의 발생률을 근거로 삼았다. 연구진은 티르제파타이드가 모든 원인 사망률을 55% 낮추는 효과도 확인했다.
2026-08-07
